2-изопропил-3, 3-диметил-5-(2, 5-диоксагептен-6-ил) оксазолидиний йодид в качестве флотореагента при флотации слюды из мусковитовых сланцев
(50 4 С 07 П 263/ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 3-ДИМЕТИЛ-(2, 5- .ОКСАЗОЛИДИНИЙОТОРЕАГЕНТА ПРИУСКОВИТОВЫХ СЛАНганиче Изо я к тение относит а именно к оединению - 2 тил-(2,5-ди олидиний йоди ользоваться в а при флотаци сланцев, т.е в горнообогановому хими- -изопропилоксагептен- ду, которое качестве Фло и слюды из муможет быть тительной кой химическому м кс может и реагент витовых применен промьпппеЦель соединени ющего по ость 1. Получение 2-изоил-(2,5-диоксагеп идиний йодида. Примерропил-З, 3-диме ен-ил)оксазол ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГННТ СССР(71) Иркутский институт органическохимии СО АН СССР и Иркутский политенический институт(56) Авторское свидетельство СССРФ 1541208, кл. С 07 Э 263/04, 1988,ности.эобретения - создание новогя ряда оксазолидина, обладаышенной флотационной актив(54) 2-ИЗОПРОПИЛ-З,.ЙОДИД В КАЧЕСТВЕ ФЛФЛОТАЦИИ СЛЮДЫ ИЗ МЦЕВ(57) Изобретение относится к гетеро- циклическим соединениям, в частности к 2-изопропил-З,З-диметил-(2,5-дни оксагептен-ил)оксазолидиний йодидукоторый может использоваться в качестве флотореагента при флотации слюды из мусковитовых сланцев. Цель изобретения - выявление более активных соединений. Получение ведут.из 2-изо пропил-З,З-диметил-(2,5-диоксагептен-ил)оксазолидина и йодистого метила. Брутто-ф-ла С Н 600,).1 табл К 6,4 г (0,03 моль) 2-иэопропил,3-диметил-(2,5-диоксагептен-б-ил)оксазолидина в 10 мл эфира до. бавляют 5,3 г (0,03 моль) йодистогометила. Температура реакции поднимается до 80 С, После охлаждения реакционной смеси наблюдают образова. ние жидкого тягучего продукта с количественным выходом, эфир испаряют,Соединение представляет собой жид о кую соль желто-оранжевого цвета, .сослабым специфическим запахом, растворимую в воде, спиртах;ацетоне, бензоле, хлороформе.Исходный оксазолидин получают реакцией взаимодействия аминоспирта сиэомасляным альдегидом.1616913 Найдено, 7: С 41,87;-41,95;34,63.СН,б ХО 1 5Вычислено 3 е С 42 06 у Н 7 06И 3,77, 1 34,18.ИК-спектр (см ) 1055, 1112, 1175 (колебания оксазолидииового цикла), 1460, 1390, 1380, 1350 ( Х СН, СН, 10 СН), 1605-1630 (ОС=С), 2850, 29010, 2940 2970 (ФОН СН СН), 3080 (-СН).П р и м е р 2, Методика испытания реагента в флотации слюдяных Руд вДля флотации используют представительную руду Тепсинского месторождения мусковита. Вещественный состав руды: сланцы - гранат-мусковит-био- ,20 тит-кварцевые. 1,0 мм Руда крупностью обеспламливание по классу 50 мкм коллективная флотяция слюдь 1 хвосты продолжительность 3 минколлективный концентрат-ил)оксазолидиний йодидя (реагента ЛЛОИ) приведены в таблице, Б базовых опытах с добавкои 3-(2-оксагексил)окса:олидиня (реагента ОГО) мак,3 зсимальное извлечение слюп; составляет в кислой среде 517/ при содержании 861 Е,Реагентный режим при операциях с 2-изопропил-З,З-диметил-(2,5-диоксагептен-б-кп)оксазолидиний йодидом в кислой среде (РН 2,8), г/тСерная кислота 649Катионный соби-.ратель АНП500Пенообразователь Т1602-Йзопропил-диметил-(2,5-диоксагептеня-ил)оксазолидиниййодид 1-10Реагентчцй режим при операциях с 3-(2-оксагексип)оксазолидинам в кислой среде (рН 2,8), г/т:Серная кислота 649Катионнцй собира"тель АНП500Пенообраз ов ательТ0 1603-(2"Оксагексил)оксазолидин 1-10Время Флотации в обоих экспериментах 3 мин,Результаты испытаний 2-изопропнл,3-диметил-(2,5-диоксагзптенуду дробят на цеховой дробилке дс крупности 3,0 мм, класс 3+1 глм , и направляют на пенную сепарацию и вибросепарацию.Руду крупно"ью 1,0 мм пультируют, абесжламливают по классу 40 мкм, обрабатывают серной кислотой и силикятом натрия, копдиционируют одновременно с катионным собирателем АНПи 2-изопропил,3-диметил-(2,5-диоксагептен-ил)оксазолидиний йодидом и пенообразователем Ти флотируют.В качестве базового обьектя используют 3-(2-оксягексил) оксазолидицФлотацню проводят на лабораторной флотомапкне механического типа с получением слюдяного концентрата и отвальных хвостов по схеме: Оптимальный расход реагента УДОИсоставляет 1 г/т, Результаты флотациипревосходят базовый объект на 15633по извлечению в кислой среде (см,го блицу) . Таким образом, флотацнонные опыты показывают возможность использования 2-изопропил-диметил-(25-диок. - сягептен-ил)аксазолидиний йодида для интенсификации флотационного процесса обогащения мусковитовьгх руд. Использование ДДОИ с этой целью предполагает невысокий его расход (1 г/т) и низкую концентрацию растворов. Это определяет невысокие затраты на реагенты, а также безопасность работ с растворами что является наряду с собирательными свойствами одним из основных факторов, определяющих эффективность его применения при флотацни.
Заявка
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР, ИРКУТСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
СТАНКЕВИЧ ВАЛЕРИЙ КОНСТАНТИНОВИЧ, КУХАРЕВ БОРИС ФЕДОРОВИЧ, ТОМАРОВСКАЯ МАРИНА ГЕОРГИЕВНА, КЛИМЕНКО ГАЛИНА РОМАНОВНА, МАЛИНОВИЧ ГАЛИНА ИВАНОВНА, ТИМОФЕЕВА СВЕТЛАНА СЕМЕНОВНА, БАЙБОРОДИН БОРИС АЛЕКСЕЕВИЧ, ПЕРЕГУДОВА ИРИНА ГЕННАДЬЕВНА
МПК / Метки
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1616913-2-izopropil-3-3-dimetil-5-2-5-dioksagepten-6-il-oksazolidinijj-jjodid-v-kachestve-flotoreagenta-pri-flotacii-slyudy-iz-muskovitovykh-slancev.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">2-изопропил-3, 3-диметил-5-(2, 5-диоксагептен-6-ил) оксазолидиний йодид в качестве флотореагента при флотации слюды из мусковитовых сланцев</a>
Бромиды n-алкил-n-(2-винил-окси)-этиламмония в качестве реагентов-модификаторов для флотации шлам-лигнинаНомер патента: 1395626
. (0,1 моль) бромистого цети"ла, После этого отгоняют в вакуумеизбыток винилового эфира и получают39,0 г (99,5 Х) целевого продукта ввиде темного воск-образного вещества.Найдено, Х: С 61,87; 61,95;Н 10,05 10,21;. Вг 20,02; 20,95;Н 3,54; 3,70.С Н ВгНОВычислено, Х; С 61,21; Н 0,79;Вг 20 Э 34 е В Зэ 57ИК-спектр содержит полосы поглощения: 1620 (С С), 3070, 3100 ( С-Н)и 3300 см (НН) .Изучение флотационных свойств предлагаемых соединений проводят следующим образом.П р и м е р 3. Во Флотационнуюоттарированную колонку емкостью 1 лпомещают шлам-лигнин, отобранный изтрубопровода, по которому осадок поступает в цех флотации, и последовательно подают реагент-модификатор на основе предлагаемых соединений н Флокулянт"полиакрнламид. Нагнетают воздух.
Способ получения 0, 0-диметил-или 0, 0-диэтил-0-(2, 2 дихлорвинил)тиофосфатовНомер патента: 569292
. при 10 - 30 С,В процессе можно использовать дополнительные растворители, например бензол, толуол, диок.сан, хлористый метилен, ацетон, ацетонигрил, бен.зонит рил.569292 Редактор Г, Девитко Тираж 553 Подписное Ц 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 1 3035, Москва, Ж - 35, Раупзская наб., д 4/5Заказ 2021/694 Филиал И "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 При осуществлении способа намоль 0,0 диметил. ипи О,О - диэтил -- окси . 2, 2, 2- трихлорэтилтиофосфоната берут 1 моль гидроокиси щелочного металла или 0,5 моля карбоната щелочного металла. В случае больших отклонений от этих соотношений продукт содержит примеси, и выход его снижается,П р и м е р 1. К раствору 27,3 г (0,1 моля) 0,0.
Способ получения пара-диазо-n, n-диметил-или диэтиланилинаНомер патента: 857119
. масосу охлаждают до 0 С и ведут диазотирование 13,9 г нитрита натрия в виде 40%-ого. раствора небольшой струей под слой жидкости. Температура диазотирования 2"8 С. Конец диазотирования проверяют по метаниловой бумаге. По окончании диаэотирования дают выдержку 30 мин, Избыток азотистой кислоты снимают мочевиной (0,5 г). Выделившийся пара"диазо-М,М-диметиланилин отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом. Отфильтрованный парадиазо-М,М-диметиланилин перерастворяют в 18 г соляной кислоты в виде 10-15%-оно раствора. После растворения массу подогревают до 45-50 С, загружают 3 г активированного угля. После 15-минутного раэмешивания ведут очистную фильтрацию.Выделение пара-диаэо-М,М-диметиланилина ведут следующим.
N-(2-окси-4, 7-диоксанонен-8-ил)-додециламмоний бромид в качестве флотореагента при флотации слюды из мусковитовых сланцевНомер патента: 1616902
. 29,20 79,00 17,22 29,2 О 78,00 16, 70 29,20 78,00 15,50 29,20 5 7,81 42,19 1 ОО,ОО 67,47 32,53 1 ОО,ОО 52,43 47,57 1 ОО,ОО 54,46 45,54 1 ОО,ОО 42,2 1 ОО,ООКонцентратХвостыясх.рудеКонцентратХвостыВсх.рудаКонцентратХвосты33 сх.рудаКонцентратХвостыИсх-рудаКонцентратХвостыИсх, руда 21,10 78,90 1 ОО,ОО 23,89 78,33 1 ОО,ОО 39,38 8062 1 ОО,ОО 2 д,39 79,61 300,00 21,67 79,33 100,00 Со с тавит ель Л. ИоффеТехред М,Дидык Корректор Л, Бескид Редактор Н.Киштулинец Заказ 4093 Тираж 338 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101,направляют на пенную сепарацию и виб 1 росепарацию.Руду крупностью -.
М-, п-иодфенилгидразиды диметил-или диэтилгликолевых кислот, проявляющие противосудорожную активностьНомер патента: 523085
. у 80- 100% животных, Кроме того, изученные соединения предохраняют животных от гибели при воздействии электрического тока.Противосудорожная активность иодфенилгидразидов диметил - и диэтилгликолевых кислот показана в табл, 2.Наибольшую активность проявляет м-йодфенилгидразид диэтилгликолевой кислоты (301-Г), не уступающий по своему дейсч- вию известному противосудорожному средству - хлоракону,Описываемые соединения малотоксичны, я их сре дние лета льные дозы превышают 500 мг/кг. Основанием для заключения является классификация токсичности химических веществ для лабораторных животных И, В. Саноцкого (1970), 15П р и м е р. м-Иодофенилгидразид диметилгликолевой кислоты.К. раствору иодистого метилмагния (из 14,3 г иодистого метила и 2,4 г.