Пирантел сусп.250мг/5мл фл.15мл /Медана/
Международное непатентованное название: Пирантел; Химическое рациональное название: (1, 4, 5, 6 -тетрагидро-1-метил-2-(транс)-2(2-тионил) винил) пиримидина эмбонат. Активное вещество: пирантел 0, 750 г (в форме пирантела эмбоната 2,1625 г). Вспомогательные вещества: натрия бензоат, кармеллоза натрия, сорбитол 70% (некристаллизирующийся), глицерол, магния алюмосиликат, полисорбат 80, повидон, симетикон эмульсия, лимонная кислота моногидрат, натрия гидроксид, ароматизатор абрикосовый, вода очищенная.
Описание: суспензия светло-желтого цвета с характерным фруктовым запахом. Допускается разделение на жидкий слой и осадок, после взбалтывания образуется однородная суспензия.
Фармакодинамика. Пирантел является антигельминтным средством, действующим на нематоды. Вызывает нервно-мышечную блокаду у чувствительных к нему гельминтов, что облегчает их выведение из пищеварительного тракта без возбуждения и стимуляции миграции пораженных глистов. Препарат действует на паразитов в ранней фазе развития и на их зрелые формы, не действует на личинки во время их миграции в тканях. Пирантел высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), анкилостомами (Ancylostoma doudenale, Necator americanus), против возбудителей трихоцефалеза (Trichostrongylus orientalis и Trichostrongylus colubriformis) и аскаридоза ( Ascaris lumbricoides).
Фармакокинетика. Пирантел очень плохо всасывается из пищеварительного тракта. Концентрация препарата в плазме крови, после перорального приема разовой дозы 10 мг/кг массы тела, составляет 0,005 – 0,13 мкг/мл в течение 1 – 3 час. Отсутствуют данные относительно проникновения препарата через плаценту и в молоко кормящей женщины, а также относительно распределения препарата в тканях и жидкостях организма (теоретически, резорбция препарата является минимальной). Минимальное количество препарата, резорбированного из пищеварительного тракта, частично метаболизируется в печени до N-метил-1,3-пропандиамина. Около 93 % пероральной дозы препарата выводится в неизменном виде с калом и не более 7 % с мочой в неизменной форме или в форме метаболита N-метил-1,3-пропандиамина.
- Аскаридоз
- Энтеробиоз
- Анкилостомидоз
- Некатороз
- Трихоцефалез
Препарат применяется внутрь во время или после еды. 5 мл суспензии содержит 250 мг пирантела. Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии. Если не назначена другая схема лечения, в зависимости от возраста и веса больного, рекомендуются следующие дозировки:
Возраст пациента Доза препарата, мг Кол-во мерок (1 мерка=5 мл) 6 месяцев – 2 года 125 ½ мерки = 2,5 мл 2 – 6 лет 250 1 мерка = 5 мл 6 – 12 лет 500 2 мерки = 10 мл старше 12 лет и взрослые весом до 75 кг 750 3 мерки = 15 мл взрослые весом более 75 кг 1000 4 мерки = 20 мл
Во избежание самоинвазии допускается повторение курса через 3 недели после первого приема. При изолированном аскаридозе рекомендовано применение пирантела по 5 мг/кг, однократно. При аскаридозе и энтеробиозе, а также смешанных инвазиях этими паразитами, доза, предназначенная на весь курс (из расчета - 10 мг/кг), применяется однократно. При анкилостомидозе, сочетании некатороза с аскаридозом или других сочетанных гельминтных поражениях пирантел применяют в течение 3-х дней по 10 мг/ кг в сутки. При массивных инвазиях Necator americanus рекомендуется доза по 20 мг/кг массы тела в течение 2-х дней.
После приема пирантела слабительные не назначают. При лечении энтеробиоза одновременно должны лечиться все совместно проживающие лица. Тщательное соблюдение гигиены (уборка жилых помещений и чистка одежды для уничтожения яиц гельминтов) служит профилактикой реинфекции. Через 14 дней после лечения препаратом пирантел следует провести контрольные паразитологические исследования. Влияние препарата на вождение автомобиля и управление механизмами Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность вождения транспортных средств и обслуживания механического оборудования.
С осторожностью. Беременность, период лактации, печеночная недостаточность, детский возраст до 6 месяцев.
Применение во время беременности. В исследованиях на животных не отмечено вредного влияния пирантела на плод. Отсутствуют контролируемые исследования применения препарата у беременных женщин, поэтому препарат должен применяться только в случае безусловной необходимости.
Побочные действия проявляются редко, они кратковременны и исчезают после прекращения лечения. Большинство побочных действий проявляется со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, боли и спазмы желудка. Редко — головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, слабость, сыпь, крапивница, повышенная температура, преходящее повышение концентрации АСТ в сыворотке крови. В единичных случаях наблюдались нарушения слуха, галлюцинации со спутанностью сознания и парестезии (связь этих симптомов с приемом препарата не доказана).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Пирантел не следует применять вместе с пиперазином. Эти средства действуют антагонистически. Пирантел повышает концентрацию теофиллина в плазме.
Повышенная чувствительность к препарату, миастения (период лечения).
Не описаны случаи передозировки. В случае передозировки следует предпринять симптоматическое лечение.
Список Б. В защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности - 3 года.
Суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл. По 15 мл препарата во флаконы темного стекла с навинчиваемыми крышками из полиэтилена. 1 флакон вместе с меркой со шкалой и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.