ПЕКИНЕС форум. PEKINGESE FORUM.: всем! важно! иксодовые клещи! пироплазмоз! - ПЕКИНЕС форум. PEKINGESE FORUM.
всем! важно! иксодовые клещи! пироплазмоз! напоминаю- не забудьте обработать своих собак
#161 Glamurka- Группа: Пользователи
- Сообщений: 526
- Регистрация: 29 марта 11
- Город: K-U
- Интересы: Пекинесы)
- Статус (Status): Любитель
- Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):01
- Группа: Пользователи
- Сообщений: 3 520
- Регистрация: 11 октября 10
- Город: Москва
- Интересы: Пекинесы, кошки, водные походы
- Статус (Status): ОБОЖАТЕЛЬ
- Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):01
Вопрос клещей и пироплазмоза для нас является очень болезненным, т.к. в 2005 г. мы едва не потеряли от пироплазмоза нашего первого пекинеса Тёмочку. С тех пор мы поднабрались некоторого опыта. Дело в том, что мы, слава Богу, живем в районе не эндемичном пока по пироплазмозу и никогда не слышали о пироплазмозе до того, как не заболел наш песик в походе в Брянской области. Хотя у нас был ньюфаундленд с 1990 по 1998 год.
Теперь мы попытаемся поделиться с вами нашим опытом. Так как мы регулярно ходим в походы, в том числе весенние, то мы постоянно сталкиваемся с высоким риском заражения пироплазмозом. При этом наиболее вероятным заражение нашей собаки оказывается в мае в средней полосе России. Летом мы обычно ездим в Приполярье и Заполярье, там клещей нет.
«Наиболее часто заболевание проявляется весной, после схода снега или осенью до наступления отрицательных температур. Таким образом, выделяют две волны пироплазмоза — весеннюю (апрель—конец июня) и осеннюю (конец августа—начало октября). Однако, отдельные случаи заболевания пироплазмозом регистрируются на всем протяжении времени от весны до осени. Весенняя вспышка заболевания сопровождается наибольшим количеством больных собак; осенью, как правило, число случаев заболевания пироплазмозом меньше.» Википедия.
В этом году мы ходили по реке Великая в Псковской области. Псковская область по пироплазмозу не эндемична.
За неделю до поездки мы обработали своего пекинеса Кузю (10 мес.) Фронтлайн-спреем, рассчитав дозу по инструкции на кг/массы тела. Прибыв на место, немедленно обработали в той же дозе повторно. Кузя после обработки был горький даже «на поцелуй».
На первой же стоянке мы сняли с Кузи двух клещей, гулявших по шерсти, а на следующий день обнаружили на шее присосавшегося клеща. Однако этот присосавшийся был, судя по всему, уже мертвый, т.к. очень легко отделился от кожи и, кажется, не шевелился. Но мы были в ярости и подвергли этого клеща немедленной кремации на свечке. О чем впоследствии пожалели: надо было сдать его на анализ.
Затем несколько дней мы были в раздумьях, что делать. Но, принимая во внимание, что пироплазмоз очень тяжелое заболевание и все-таки остается возможность для собаки заболеть, мы ввели Кузе Пиросан в лечебной дозе 0,1 мл/кг однократно внутримышечно. Никаких побочных эффектов не имели.
Дело в том, что мы уже несколько лет практикуем именно такой подход. После того, как мы еле спасли от пироплазмоза Тёмочку, мы проанализировали доступную литературу и обсудили ситуацию с собачниками - нашими коллегами по работе (гуманитарная медицина-педиатрия). Оказалось, что в советское время широко практиковалось профилактическое введение Пиросана среди охотничьих собак в сезон. Вводилась лечебная доза однократно, она защищала рабочую собаку в течение 10-12 дней. Если охотник планировал продолжение работы в поле, то рекомендовалось введение повторить, но в реальности этого времени охотнику обычно хватало. Никаких побочных эффектов не наблюдалось, на рабочих качествах собаки и ее здоровье введение Пиросана не отражалось.
Разработана вакцина от пироплазмоза. Зарегистрирована она во Франции и в Америке. Фирма-производитель сразу сказала, что в России регистрировать вакцину не будет из-за непомерных взяток. Говорят: сами закупайте, сами привозите и сами прививайте. Об эффективности этой вакцины сказать ничего не можем, результатов клинических испытаний не видели. Но, как нам говорили, эта вакцина не дает 100% гарантии от заражения. Якобы, только гарантированно снижает тяжесть заболевания, если все-таки заражение собаки пироплазмой произошло.
В результате проведенного анализа мы стали покупать Пиросан и постоянно возить с собой. В весенние походы 2009 г. (р. Б.Кокшага, респ. Мари-Эл) и 2010 г. (р. Свольна, Беларусь) на одном из двух наших пекинесов мы находили по меньшей мере одного клеща (с нами ходили Тёмочка и Фенечка, см. нашу страничку). После обнаружения клеща, и не важно, что это случалось на одной собаке из двух, ОБОИМ мы вводили лечебную дозу Пиросана. Побочных эффектов не имели ни разу.
В целом хотим отметить, что гепатотоксичность пиросана – это миф. Пироплазмоз вызывает признаки печеночной недостаточности (желтуху, гипербилирубинемию, синдром цитолиза-повышение транаминаз, снижение белка). Но надо понимать, что это "нагрузочная" недостаточность в условиях гемолиза. Таким образом, это симптомы заболевания, а вовсе не проявление токсичности препарата. Пиросан негепатотоксичен. У него есть побочные эффекты, но они совсем другие (дрожь, снижение давления, боль в месте введения), возникают в основном тогда, когда масса тела животного определена «на глаз», т.е. при передозировке; купируются атропином. Но, повторяю, мы никаких побочных эффектов от Пиросана не имели.
Летом мы ездим в Северную Карелию и на Кольский п-ов. Там клещей нет вообще – не выживают. И вопрос с пироплазмозом в летнем походе у нас не стоит.
Таким образом, учитывая нашу высокую активность в отношении путешествий и наличие любимых спутников-пекинесов, мы пришли к выводу, что уж лучше один раз уколоть Пиросан, учитывая его практическую безвредность, чем дрожать, искать клещей, держать собак взаперти. При том, что при всех охранительных мерах, гарантий, что пироплазмоз наших собак не настигнет, все равно никаких не существует.
Может кому-нибудь наш опыт поможет.
#163 *Irina*- Группа: Пользователи
- Сообщений: 1 410
- Регистрация: 16 марта 09
- Город: Киев
- Статус (Status): Любитель
- Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):1
- Группа: Пользователи
- Сообщений: 3 520
- Регистрация: 11 октября 10
- Город: Москва
- Интересы: Пекинесы, кошки, водные походы
- Статус (Status): ОБОЖАТЕЛЬ
- Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):01
*Irina* (12 мая 2011 - 22:50) писал:
Летом там здорово.
#165 Джесси12- Группа: пoльзoвaтели
- Сообщений: 10 981
- Регистрация: 28 июня 09
- Город: Москва
- Интересы: Я на фейсбуке http://www.facebook.com/evgenya.borisova.7/about
- Статус (Status): Cуперфанат
- Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):03
Дима и Катя! Я к моему сожалению, вынуждена с вами не согласиться относительно рекомендаций к использованию препаратов на основе диминазена, в частности пиросана. Данная тема мною была создана как напоминание форумчанам о необходимости принятия профилактических мер по противоклещевой обработке питомцев, содержит информацию о правильной обработке от клещей, о которой молчат инструкции, о высокой токсичности препаратов --- всех, используемых для лечения.
Но в самом начале темы даны ссылки на лучшие препараты для лечения и в исключительных случаях необходимой профилактики. Это препараты имидокарба.
Многочисленными исследованиями последних десятилетий, клиническими испытаниями и на опыте применения и в статьях и в диссертационных работах показаны большая эффективность и безопасность препаратов на основе имидокарба (фортикарб, имидосан, пиро- стоп) в сравнении с препаратами на основе диминазена (пиросан, верибен и беренил)
Я для наглядности собрала плюсы и минусы в таблицу, думаю, форумчанам это будет интересно. Ниже приведу некоторые ссылки, прошу прощения, что не могу привести больше статей, которые у меня есть в архиве на др. компе в подтверждение моих слов. Также прошу прощения у администрации, что моя таблица превышает размеры 600пикс, но весит при этом до 500бт. Я не могу сделать документ иначе с читабельными текстами. На днях из-за некоторых событий мне пришлось обновить в памяти информацию о препаратах. Ничего принципиально нового я не нашла, кроме разработки еще одного аналога имидосана.
Я при этом хочу всем форумчанам повторить, что лечение пироплазмоза должно проводиться обязательно ветеринаром!!! С контролем показателей биохимии и общей крови и мазков периферической крови (из уха или кготя!) на пироплазмоз. Причем анализы проводят не однократно!! Чтобы оценить динамику состояния и скорректировать лечение, например, добавить антибиотик от вториччной инфекции, Назначаются капельницы на основании анализов и восстанавливающая терапия на месяц, чтобы избежать хронических поражений органов.
При использовании препаратов для профилактики (например, перед отпуском) -- даже некоторое время после укола советую находиться вблизи клиники , чтоб врачи могли устранить любые, даже маловероятные последствия введения препарата.
Данные материалы я привожу исключительно для информации форумчан о более эффективных и менее опасных методах лечения, так как в период повышения заболеваемости лучшие препараты достать в продаже невозможно даже в Москве!!! Лично я покупаю флакончик и храню дома на случай беды и дефицита.Любой из нас может столкнуться с этой бедой. Находясь в клинике , можно растеряться или тп. Но лучше быть заранее подкованным в вопросе эффективного и менее опасного лечения. Поэтому лучше знать заранее.
Повторяю: данная информация приводится мной не как информация к самолечению!!! Берегите своих питомцев, друзья! Плюсы и минусы препаратов для лечения пироплазмоза в таблице (ниже). Препаратов всего два типа--- на основе диминазена(менее эффективные и более токсичные) и на основе имидокарба(более эффективные и менее токсичные)
С уважением, Женя. или если кому видно текст- так:
#166 Джесси12- Группа: пoльзoвaтели
- Сообщений: 10 981
- Регистрация: 28 июня 09
- Город: Москва
- Интересы: Я на фейсбуке http://www.facebook.com/evgenya.borisova.7/about
- Статус (Status): Cуперфанат
- Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):03
Приношу извинения, не могу оформить красиво, выделить главное, приводя статьи, тк мы болеем и ремонт.
Придется тексты разместить тут, тк по опыту ссылки пары последних лет могут не открываться.
Новинка собственного производства — ПИРО-СТОП для лечения пироплазмоза
НПО "АПИ-САН" представляет новую разработку собственного производства — препарат для лечения кровепаразитарных заболеваний животных (в том числе пироплазмоза собак) ПИРО-СТОП на основе имидокарба дипропионата 12%.
Пироплазмоз – опаснейшее заболевание крови животных.
Заболевание протекает очень тяжело и без лечения заканчивается гибелью животного (смертность собак составляет 98%). Следует подчеркнуть, что пироплазмозом может заболеть любое животное, выходящее на улицу – пироплазмозом можно заразиться даже гуляя в городском дворе или парке.
Пироплазмоз распространён во всем мире и с каждым годом приобретает все более массовый характер. Пироплазмоз вызывается простейшими микроорганизмами пироплазмами, которые переносят иксодовые клещи.
Пики заболевания приходятся на весну и осень, причем осенью болезнь протекает намного тяжелее.
Для уничтожения возбудителя пироплазмоза собак (Piroplasma canis (по международной классификациион называется Babesia canis) до недавнего времени применялись устаревшие препараты на основе диминацен ацетурата в виде порошков, которые приходилось разводить для получения готового к применению лекарства. Однако профилактическое действие диминацен ацетурата выражено слабо и продолжается очень мало — примерно 1 неделю. А применение подобных препаратов (на основе диминацен ацетурата) сопровождается тяжелыми побочными эффектами: судороги, рвота желчью, отек сетчатки глаза, развитие слепоты и др.
За рубежом активно применяются препараты на основе имидокарба дипропионата, так как он обладает минимальной токсичностью в сравнении с другими действующими формами. Российскому покупателю такие препараты зачастую были недоступны из-за высокой цены, т.к. продукция доставлялась из-за рубежа, а также были перебои с поставками по причине бюрократических проволочек в процедуре регистрации и т.п.
Проанализировав мировой опыт, специалисты научно-производственного объединения «АПИ-САН» разработали новинку собственного производства – препарат ПИРО-СТОП на основе самого современного действующего вещества для лечения пироплазмоза — имидокарба дипропионата.
ПИРО-СТОП — антипротозойный лекарственный препарат в форме стерильного 12%-го раствора для подкожных и внутримышечных инъекций, содержащий в качестве действующего вещества имидокарба дипропионат (из группы имидазолина). Спектр действия ПИРО-СТОПА охватывает возбудителей бабезиоза, нутталлиоза, анаплазмоза, тейлериоза, трипаносомоза и смешанных инвазий.
Обладает быстрым терапевтическим эффектом через 16 — 24 часов от момента введения. И сохраняет свой лечебный эффект до 5 недель, в связи с чем может быть рекомендован в качестве профилактики (охотничьи собаки для которых вероятность заражения очень высока).
После применения препарата ПИРО-СТОП концентрация имидокарба в крови достигается через 18-24 часа, обеспечивая терапевтический эффект против возбудителей, удерживается на пироплазмо-статическом уровне в течение 6 недель. Накапливается в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой. Препарат легко дозируется даже на небольшое животное — 0,25-0,5 мл/10 кг массы тела.
ПРЕИМУЩЕСТВА ПРЕПАРАТА ПИРО-СТОП:
На сегодняшний день это ЕДИНСТВЕННЫЙ ДОСТУПНЫЙ В ПРОДАЖЕ НИЗКОТОКСИЧНЫЙ ПРЕПАРАТ для лечения пироплазмозов на российском рынке в самый пик закупок ветклиниками и питомниками подобных препаратов.
БЫСТРЫЙ ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ - за 48 часов очищает организм от возбудителей пироплазмидоза животных.
100%-НЫЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ СОХРАНЯЕТСЯ ДО 6 НЕДЕЛЬ.
НИЗКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ — 3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76 (содержит имидокарб 12%).
УДОБНЫЙ В ПРИМЕНЕНИИ (не нужно готовить раствор самому).
УДОБНЫЙ В ДОЗИРОВКЕ даже на небольшое животное.
ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ.
#167 Джесси12- Группа: пoльзoвaтели
- Сообщений: 10 981
- Регистрация: 28 июня 09
- Город: Москва
- Интересы: Я на фейсбуке http://www.facebook.com/evgenya.borisova.7/about
- Статус (Status): Cуперфанат
- Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):03
Препарат Пиро-Стоп — современное и эффективное решение в борьбе с кровепаразитарными болезнями животных
Авторы: к.б.н. А. А. Смирнов, к.б.н. А. А. Федосова., ветеринарный врач П. В. Климов. Компания ООО НПО «Апи-Сан».
Пироплазмидозы — инвазионные болезни животных, вызываемые простейшими — эндоглобулярными паразитами крови, относящимися к отряду Piroplasmida.
Наиболее часто заболевания проявляются весной, после схода снега или осенью до наступления отрицательных температур, что связано с активностью переносчиков — иксодовых клещей. Таким образом, выделяют две волны пироплазмозов — весеннюю (апрель – конец июня) и осеннюю (конец августа – начало октября). Весенняя вспышка заболевания сопровождается наибольшим количеством больных и более острым течением. Осенью, как правило, число случаев заболевания меньше. Раньше кровопаразитарные заболевания в целом имели спорадический характер, в настоящее время всё чаще приобретает массовый характер. [1]
Клинически заболевания проявляются полиморфно, наиболее часто регистрируют вялость, слабость, гипертермию, температуру до 40 – 42 градусов, анорексию, гемоглобинурию, анемичность и иктеричность видимых слизистых оболочек. Реже регистрируют другие симптомы — от рвоты и поноса до нервных явлений.
Диагноз ставится комплексно, но обязательно подтверждается обнаружением в мазках периферической крови специфических включений в эритроцитах. Химиотерапевтические препараты при пироплазмидозах начали применять вскоре после установления этиологии и раскрытия сущности самого заболевания. Однако большинство из апробированных средств оказалось малоэффективными или высокотоксичными. [2]
Для лечения пироплазмидозов у животных до сих пор применяются препараты на основе диминацен ацетурата (Беренил, Верибен, Азидин и др.), в виде порошков, которые приходилось разводить для получения готового к применению лекарства. Профилактическое действие диминацен ацетурата выражено слабо и продолжается очень мало, примерно 2 недели. Применение препаратов на основе диминацен ацетурата, сопровождается тяжелыми побочными эффектами: судороги, рвота желчью, отек сетчатки глаза и развивается слепота.
Проанализировав опыт мировой практики по исследованию методов борьбы с пироплазмидозами, сотрудниками компании ООО «Апи-Сан» был разработан препарат Пиро-Стоп, сочетающий в себе высокую эффективность в борьбе с кровепаразитами и обладающий низкой токсичностью для организма животных.
Пиро-Стоп — антипротозойный лекарственный препарат в форме стерильного 12 % раствора для подкожных и внутримышечных инъекций содержащий в качестве действующего вещества имидокарба дипропионат (из группы имидазолина). Спектр действия Пиро-Стопа включает возбудителей франсаиеллеза, тейлериозов, нутталлиоза, анаплазмозов, бабезиозов животных и эрлихиоза собак. Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов.
После парентерального введения препарата терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови достигается через 18 – 24 часа и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4 – 6 недель. Накапливается имидокарба дипропионат в основном в почках и печени, выводится из организма преимущественно с мочой.
Препарат прошел клинические испытания на базах ветеринарных клиник «МиГ», Бабушкинской участковой ветеринарной станции, приюте для собак и кошек «Эко» г. Москвы и в условиях фермерских хозяйств Воронежской области с апреля по июнь 2010 г.
Изучение терапевтической эффективности при лечении пироплазмоза собак препаратом Пиро-Стоп в клинике «МиГ», Бабушкинской СББЖ и приюта «Эко» для собак и кошек г. Москвы — приняло участие 175 собак различных пород и возрастов обеих полов. Из них 143 больные собаки с диагнозом пироплазмоз, спонтанно зараженных пироплазмозом, а также в профилактических целях 32 клинически здоровым животным вводили препарат Пиро-Стоп, который показал 100 %-ный эффект при профилактике пироплазмидоза собак на протяжения его периода наблюдения (в течение 4-х недель).
Все собаки с диагнозом пироплазмоз имели лабораторное подтверждение наличия возбудителя в крови. Пиро-Стоп применяли согласно инструкции подкожно в область холки в дозе 0,25 – 0,5 мл/кг массы животного, одно- либо двукратно.
Изучение терапевтической эффективности препарата Пиро-Стоп при лечении бабезиоза КРС проводилось при поддержке врачей Воронежской СББЖ. В качестве препарата сравнения использовали применяемый в клинической практике препарат на основе диминазена ацетурата. Препарат на основе диминазена ацетурата вводили в виде 7 %-го раствора из расчёта 1 мл на 20 кг веса животного.
Для проведения испытания было подобрано 10 нетелей в возрасте 10 – 12 месяцев, спонтанно зараженных бабезиозом. Диагноз бабезиоз ставили на основании клинических признаков и данных микроскопии мазков крови. Из этого количества было сформированы 2 условные группы коров по 5 голов в каждой. В первой опытной группе лечение проводили препаратом Пиро-Стоп, однократно внутримышечно в область шеи из расчета 2,5 мл на 100 кг веса животного. Во второй группе лечение проводили препаратом на основе диминазена ацетурата согласно наставлению по применению в виде 7 %-го р-ра из расчёта 1 мл на 20 кг веса животного (табл. 1).
Таблица 1. Результаты клинических испытаний препарата Пиро-Стоп
Вет. клиника «МиГ»
Одно- или двухкратно
7 % р-р 1 мл/20 кг
После введения препаратов все животные находились под наблюдением ветеринарных врачей первые 15 минут. В дальнейшем животным осматривали ежедневно в течение 3 – 5 дней и в зависимости от состояния здоровья проводили инфузионную терапию, применяли витамины, антиоксиданты и гепатопротекторы.
За период испытания препарата Пиро-Стоп в ветеринарной клинике «МиГ», Бабушкинской СББЖ и приюте «ЭКО» у всех собак исследовали периферическую кровь на выявления возбудителя. В мазках крови были обнаружены тельца-включения в концентрациях от 2:1000 до 30:1000 эритроцитов. После однократной инъекции препарата при исследовании мазков крови через 48 часов у 2-х животных были обнаружены специфические тельца-включения в концентрациях 1:1000 и 3:1000 соответственно. Этим животным провели повторную инъекцию препарата, после чего организм очистился от возбудителя.
За время проведения исследования у двух собак наблюдали гиперсаливацию через 15 минут после введения препаратов. Обе собаки были из числа карликовых пород. Слюнотечение купировалось однократной инъекцией атропина сульфата. Других побочных действий и аллергических реакций за время проведения опыта у животных выявлено не было.
В результате проведённого исследования сравнительной эффективности препарата Пиро-Стоп на КРС оба лекарственных препарата показали 100 % эффективность при лечении бабезиоза крупного рогатого скота. Что подтверждалось лабораторными исследованиями мазков крови и наблюдением за животными.
Кроме того, было отмечено, что выздоровление животных при лечении препаратом Пиро-Стоп проходило в более короткие сроки (2 – 2,5 раза) в сравнении со сроками выздоровления после применения препарата на основе диминазена ацетурата, данное обстоятельство позволяет сократить продолжительность лечения и, следовательно, повысить экономическую эффективность лечения животных при бабезиозе крупного рогатого скота.
1. Клиническими испытаниями на 143 собаках, спонтанно зараженных пироплазмозом, установлено, что Пиро-Стоп при однократном внутримышечном введении в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного обеспечивает 100 % терапевтическую эффективность и не оказывает гепато-нефротоксических эффектов. 2. Общее состояние животных в группе получающей Пиро-Стоп нормализовалось в 2 – 2,5 раза быстрее, чем в группе получавшей препарат диминацена ацетурата. 3. Применение Пиро-Стопа позволяет за 48 часов очистить организм от возбудителей пироплазмидоза животных. 4. После применения препарата Пиро-Стоп максимальная концентрация имидокарба в крови достигается через 18 – 24 часа, обеспечивая терапевтический эффект против возбудителей, удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4 – 6 недель. 5. Препарат вписывается в технологию ветеринарных мероприятий, не дает осложнений, прост и удобен в применении. 6. При лечении пироплазмоза применение препарата Пиро-Стоп позволяет повысить экономическую эффективность лечебных мероприятий и снизить продолжительность течения заболевания.
1. Акбаев М. Ш., Водянов А. А., Косминков Н. Е., Ятусевич А. И., Пашкин П. И., Василевич Ф. И. Паразитология и инвазионные болезни животных. – М, 1998. 2. Зверев А. А. Изучение фармакокинетики имидокарба в организме собак// Ветеринарная Патология. – М., 2008.
#168 Джесси12- Группа: пoльзoвaтели
- Сообщений: 10 981
- Регистрация: 28 июня 09
- Город: Москва
- Интересы: Я на фейсбуке http://www.facebook.com/evgenya.borisova.7/about
- Статус (Status): Cуперфанат
- Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):03
Автореферат диссертации об имидокарбе:
Фармако-токсикологическая характеристика и терапевтическая эффективность имидокарба 5% при бабезиозе собак Автореферат 200 руб. Диссертация 500 руб. Артикул: 343781 Год: 2008 Автор: Зверев, Артем Александрович Тема диссертации: Фармако-токсикологическая характеристика и терапевтическая эффективность имидокарба 5% при бабезиозе собак Ученая cтепень: кандидат биологических наук Место защиты диссертации: Москва Код cпециальности ВАК: 16.00.04 Специальность: Ветеринарная фармакология с токсикологией Количество cтраниц: 129 Обратите внимание, представленные ниже научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов доставляемых из РГБ подобных ошибок нет. Оглавление: ВВЕДЕНИЕ 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 9 1.1. Бабезиоз плотоядных и меры борьбы с ним 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1. Материалы и методы 2.2. Результаты исследований 2.2.1. Разработка лекарственной формы, показателей качества, методов контроля и изучение стабильности Имидокарба 5% 2.2.2. Изучение токсических свойств Имидокарба 5% в опытах на лабораторных животных и собаках 2.2.2.1. Остря токсичность Имидокарба 5% при введении в желудок белым крысам 2.2.2.2. Острая токсичность Имидокарба 5% при подкожном введении белым мышам 2.2.2.3. Субхроническая токсичность Имидокарба 5% при подкожном введение белым мышам ' 2.2.2.4. Иммунотоксические свойства Имидокарба 5% 2.2.2.5. Аллергизирующие свойства Имидокарба 5% в опытах на лабораторных животных 2.2.2.6. Эмбриотоксические и тератогенные свойства Имидокарба 5% в опытах на белых крысах 2.2.2.7. Переносимость и субхроническая токсичность Имидокарба 5% в опытах на собаках 2.2.3. Изучение фармакокинетики имидокарба в плазме крови собак 2.2.4. Изучение профилактической эффективности Имидокарба 5% при экспериментальном бабезиозе собак 2.2.5. Изучение терапевтической и профилактической эффективности Имидокарба 5% при спонтанном бабезиозе собак 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ВЫВОДЫ ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ Введение:
Актуальность проблемы. Среди сезонных паразитарных болезней собак особое место занимает бабезиоз - специфическое • трансмиссивное заболевание, вызываемое паразитированием в эритроцитах одноклеточных паразитов - Babesia canis. Возбудитель и продукты его жизнедеятельности являются первым патогенетическим фактором, оказывающим аллергическое воздействие на организм животного.
Клинически заболевание проявляется лихорадкой, бледностью слизистых оболочек, нарушением функций почек и печени, расстройством деятельности сердечно-сосудистой и дыхательной систем, что приводит к полиорганной недостаточности, заканчивающейся, как правило, гибелью животного.
Бабезиоз собак широко распространен во многих странах Европы, Азии, Африки и Америки.
Возбудитель бабезиоза собак - Babesia canis, впервые был обнаружен в Италии Pianom и Galli-Valerio (Neitz WO and Steyn HP, 1947) в 1892 году, а в России В.JI. Якимовым и В.Л. Любинецким в 1909 г (А.В. Князевский, 1956).
Переносчиками заболевания являются иксодовые клещи Dermacentor pictus, Dermacentor marginatus, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus turanicus.
Химиотерапевтические препараты при бабезиозе собак стали применяться вскоре после установления этиологии и раскрытия сущности самого заболевания. С этой целью отечественными и зарубежными исследователями против В. canis испытано значительное количество лекарственных препаратов различного химического состава. (Б.В. Шумилов, 1971; L.S. Jacobson, 1994; Г.И. Дейнеко, 1997 и др.)
Однако большинство из апробированных препаратов оказалось малоэффективными или высокотоксичными. До настоящего времени не найдено лекарственных средств, обладающих длительным профилактическим, действием.
Проанализировав мировой опыт лечения- бабазиоза собак, Б.А. Тимофеев и И.Г. Карпенко (1977) рекомендовали для применения при бабезиозе плотоядных Азидин (Беренил, Верибен), Трипафлавин, Гемоспоридин, Диамидин, Акаприн, Пироплазмин.
Как сообщает ряд исследователей; Беренил и Азидин стерилизуют организм животного от возбудителя, т.е. обеспечивают полное исчезновение паразитов из крови через 48 часов после введения лекарственных средств, а также профилактируют заболевание при введении за 5-17 дней до заражения (Д.В. Князевский, 1956; А.Д. Рыбкина, 1965; Д.А. Страшнов, 1975; В.П. Лебедева, 1992; В.О. Новгородцева, 1999 и др.). По сведениям) других авторов, введение названных препаратов не обеспечивает стерилизацию организма собак от B.canis (Б.В.Шумилов, 1971) .
За рубежом при кровепаразитарных болезнях животных с положительными результатами'применяют препараты, на основе имидокарба (Eureby J., Moreau U., Chauve et.al., 1980; Ogunkova A.B., AdeyanjnJ.B., Y.O. Aliu; 1981; G. Uilenberg et.al., 1981). Однако сведения! об» использовании! имидокарба для терапии бабезиоза собак весьма малочисленны, а данных о его профилактическом действии и токсичности практически нет.
Цель и задачи исследований. Целью исследований явилось разработка, изучение и внедрение в практику ветеринарии для лечения, и профилактики бабезиоза собак нового лекарственного средства* в форме раствора для инъекций на основе имидокарба.
В задачи исследований входило:
• обосновать состав лекарственного средства- на основе имидокарба, разработать показатели качества и методы контроля; изучить стабильность Имидокарба 5% в процессе хранения;
• изучить острую и субхроническую токсичность, иммунотоксические, аллергезирующие, местно-раздражающие и эмбриотоксические свойства лекарственного средства в опытах на лабораторных животных и собаках;
• исследовать фармакокинетику имидокарба в организме собак после применения Имидокарба 5%;
• определить лечебно-профилактическую дозу и схему применения Имидокарба 5% при бабезиозе собак;
• изучить терапевтическую эффективность Имидокарба 5% при спонтанном бабезиозе собак в период сезонных вспышек заболевания;
• изучить профилактические свойства Имидокарба 5% при экспериментальном бабезиозе щенков собак;
• разработать и представить для согласования и утверждения в установленном порядке проект инструкции по применению при бабезиозе собак лекарственного средства на основе имидокарба.
Научная новизна; Впервые разработано новое лекарственное средство на основе имидокарба- дипропионата, обладающее высокой терапевтической эффективностью при бабезиозе собак и менее выраженной гепатонефротоксичностью, чем применяемые в ветеринарных клиниках противобабезиозные препараты. Определены показатели качества и методы контроля Имидокарба. 5%, изучены его физико-химические, фармако-токсикологические свойства и лечебно-профилактическая эффективность при бабезиозе собак.
Практическая значимость работы: Для применения в клинической практике лечения бабезиоза собак предложено лекарственное средство на основе имидокарба дипропионата в форме раствора для инъекций под рабочим названием - Имидокарб 5%. Определены показатели качества лекарственного средства, разработаны методы их контроля, установлена оптимальная • лечебно-профилактическая доза и схема применения лекарственного средства при бабезиозе собак.
На основании результатов исследований и обобщения полученных данных разработан проект инструкции по применению лекарственного средства на основе имидокарба (торговое название Фортикарб) при бабезиозе собак. (Утверждена Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору Минсельхоза РФ 22.05.2008 г).
Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы доложены на:
• заседаниях Ученого совета ФГУ «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (г. Москва; 2004, 2005, 2006, 2007 гг.);
• научно-практической конференции: «Теория и практика: борьбы с паразитарными болезнями», ВИГИС, г. Москва, 2006.
Положения, выносимые на защиту:
• состав, показатели качества и методы контроля, результаты изучения стабильности в процессе хранения лекарственного средства в форме раствора для инъекций на основе имидокарба;
• характеристика фармако-токсикологических свойств Имидокарба 5% по результатам опытов на лабораторных животных и собаках;
• результаты изучения фармакокинетики. имидокарба в плазме крови собак после применения Имидокарба 5%;
• результаты изучения лечебно-профилактической эффективности Имидокарба 5% при спонтанном и экспериментальном бабезиозе собак;
• практические предложения по стандартизации, контролю качества и применению Имидокарба 5% при бабезиозе собак.
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 4 печатные работы.
Структура и объем диссертации. Диссертационная работа изложена на 121 странице компьютерного текста и включает введение, обзор литературы, собственные исследования и обсуждение их результатов, выводы, практические предложения, список литературы. Заключение:
1. Разработан новый лекарственный препарат на основе имидокарба для лечения и профилактики бабезиоза собак, определены показатели качества и методы их контроля. Экспериментально обоснованный срок годности препарата при хранении составляет 3 года.
2. Имидокарб 5% по параметрам острой токсичности согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности): LD5o при введение белым крысам в желудок составляет 2500 мг/кг, при подкожном введение белым мышам - 139 мг/кг животного (по ДВ).
3. В субхроническом эксперименте на белых мышах при ежедневном в течение 15 дней подкожном введении имидокарба установлено, что дозы 0,4 и 0,15 LD50 являются токсическими; 0,04 LD50 — пороговой, а 0,015 LD5o - недействующей.
4. Имидокарб 5% в дозе 12 мг/кг массы животного (3-кратная терапевтической доза для собак) не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия при ежедневном введении беременным крысам в критические периоды эмбриогенеза.
5. Имидокарб 5% в терапевтической дозе не проявляет иммунотоксической активности в отношение гуморального и клеточного иммунного ответа, не приводит к сенсибилизации организма животных.
6. Имидокарб 5% при однократном и 7-кратном парентеральном введении собакам превышающей в 2,5 раза терапевтическую дозу, хорошо переносится животными и не вызывает изменений в клиническом состоянии, гематологических и биохимических показателях.
7. Имидокарб в разовой дозе 4 мг/кг массы животного при экспериментальном заражении щенков собак бабезиозом оказывает выраженный профилактический эффект в течение 30 суток.
8. Клиническими испытаниями на собаках, спонтанно зараженных бабезиозом, установлено, что Имидокарб 5% при однократном внутримышечном введении в дозе 4 мг/кг массы животного (по ДВ) обеспечивает 93-100% терапевтическую эффективность и не оказывает гепатонефротоксических эффектов.
1. Разработано, изучено и предложено для применения в клинической практике лечения и профилактики бабезиоза собак лекарственное средство в форме 5% раствора для инъекций на основе имидокарба под торговым названием Фортикарб.