Дона, р-р для в/м введ. 200 мг/мл 2 мл №6 ампулы
Регистрационный номер: П N013737/01 от 24.12.2007Международное непатентованное название: глюкозаминЛекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.
Состав:Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида);вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:вспомогательные вещества: диэтаноламин - 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Описание: раствор А - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц; раствор Б – бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц; раствор А плюс раствор Б – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.
Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор. Код АТХ: М01АХ05.Фармакологические свойстваДОНА – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
ФармакокинетикаПри внутримышечном введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.
Показания к применениюПервичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.
С осторожностьюС осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Способ применения и дозыВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочное действиеПереносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
ПередозировкаСлучаи передозировки не отмечены.
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСовместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Особые указанияПри использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Форма выпускаРаствор для внутримышечного введения 200 мг/мл. По 2 мл в ампулы А прозрачного светозащитного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.Растворитель. По 1 мл в ампулы Б прозрачного бесцветного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.По 6 ампул А в ПВХ планшете и 6 ампул Б (растворитель) в ПВХ планшете помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Срок годности: 2 года.Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения При температуре не выше 25° С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска из аптекПо рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ,Бенцштрассе 1, 61352, Бад Хомбург, Германия
ПроизводительБиологичи Италия Лабораториз С.р.л., Италия,Виа Филипо Серперо 2, 20060, Масате, Италия
Организация, принимающая претензии потребителей:ООО «Майлан Фарма», Россия 109028, Москва, Серебряническая наб., д. 29, этаж 9тел: +7(495) 660-53-03,факс: +7(495)660-53-06