Органическая химия. Курс лекций для студентов фармацевтического факультета. Бауков Юрий Иванович профессор кафедры химии

1 Органическая химия Курс лекций для студентов фармацевтического факультета Бауков Юрий Иванович профессор кафедры химии Белавин Иван Юрьевич профессор кафедры химии Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, г. Москва учебный год, 4-й семестр 1

2 Лекция 16(01) Органические соединения с азотсодержащими функциональными группами. Амины (2), нитросоединения, диазосоединения, азокрасители. Исходный уровень к лекции 16(01) амины, нитросоединения (школьный курс; 3-й семестр, лекция 11) 2

3 Органические соединения с азотсодержащими функциональными группами Амины Основные способы получения Электронное и пространственное строение Кислотно-основные свойства Нуклеофильные свойства аминов Реакции аминов с азотистой кислотой Реакция диазотирования Нитросоединения Диазо- и азосоединения Алифатические диазосоединения Азосоединения (диазены) 3

4 Амины Амины Основные способы получения 1. al al 2. 2 [] 2 3. ' " LiAl 4 2 ' " 4

5 4. Восстановление Основные способы получения (продолжение) LiAl 4 или a/ 2 5 или Н 2, i, 120 o, 140 атм 2 5. Восстановление ' 2 i, 20 o, 3 атм. Н ' Н 2 6. Восстановительное ' О " '" 2, i, ' " '" 5

6 7. Синтез Габриэля Основные способы получения (продолжение) K l K , K 2 2 K K 8. Расщепление амидов кислот по Гофману 2 l 2 или Br 2 / a - a 2 3, - al или abr 2 6

7 Основные способы получения (продолжение) 9. Замещение сульфогруппы Ar S 3 a a 2 - a 2 S 3 Ar Замещение гидроксигруппы в нафтолах и некоторых фенолах (реакция Бухерера) as 3 Ar 3 Ar 2 p, t o 7

8 11. Алкилирование Основные способы получения (продолжение) Ar S l 2 - l Ar S a - 2 Ar S Ar S al ' - al - Ar S ' Ar S ' a, 2 Ar S a ' 8

9 Электронное и пространственное строение аминов sp " ' S sp = 2 2 = S 9

10 Амины Кислотно-основные свойства ' " l ' ' 2 ' " l " " B 2 B K B = [B ] [ ] [B ] pk B = - lgk B B B K B = [B ] [ ] [B ] pk B = - lgk B 10

11 Количественная оценка основности алифатические амины > ароматические амины pk B ( 3 ) 2 > 3 2 > ( 3 ) 3 > > 3 pk B п м о pk B п м о pk B Слабые кислотные свойства аминов Li 2 Li

12 Нуклеофильные свойства аминов ' " δ С al С " ' al 2 ' δ " - 2 ' " ' δ " X - X " ' ' δ '

13 Изонитрильная проба по Гофману 2 l 3 3K 3Kl 3 2 изонитрил - l 3-2, - l - l 2 (дихлоркарбен) l - 2 l l - l - 2, - l - l - - 2, - l - = изонитрил 13

14 1. Первичные Реакции аминов с азотистой кислотой Вторичные амины 2 ' 3. Алифатические 2 2 (много побочных продуктов) ' -нитрозоамин = 2 С 2 " 2 ' ' = " -нитрозоамин 4. Ароматические 2 ' ' п-нитрозо-,-диалкиланилин 14

15 Реакция диазотирования 5. Первичные ароматические амины Ar 2 a 2 2l, 0 o - al, - 2 Ar l Схема механизма реакции Ar a 2 l o Ar нитрозамин 2 нитрозил-катион Ar диазогидроксид Ar Ar Ar 2 катион диазония 15

16 Применение солей арилдиазония в органическом синтезе 1. Получение Ar S 4 2 t o Ar 2 3 S 4 2. Получение Ar l abf 4 - al борфторид арилдиазония (сухой) 3. Введение в ароматическое кольцо Ar l Ar ul BF 4 Ar l 2 t o - 2, -BF 3 Ar F Ar Br ubr Ar Br 2 16

17 Применение солей арилдиазония в органическом синтезе (продолжение) 4. Введение в ароматическое кольцо Ar l u Ar 2 u Ar BF 4 a 2 - abf 4 сухой в растворе Ar Получение (реакция Несмеянова) 2 Ar gl 3 6 u Ar g Ar 2 2 6ul g 17

18 Применение солей арилдиазония в органическом синтезе (продолжение) 6. Дезаминирование 3 P 2 Ar 2 Ar S 4 Ar 2 7. Получение Ar S 4 a 2 S 3 Ar 2 8. Использование в реакции Ar Ar X Y диазокомпонента азокомпонента (Y =, ' ) Ar Y X азосоединение 18

19 Особенности реакций электрофильного замещения в ароматических аминах Br Br 3 Br 2-3 Br Br 3 Br 2 - Br 3 Br S 4 большой избыток

20 ( 3 ) 2 3 K Сульфирование 2 3 S S 4 2 S 4, S 3 3 S 3 3 S o ( 2 ) «реакция запекания» S o о-дихлоробензол о-дихлоробензол 2 S 3 20

21 Алкилирование и ацилирование Al, All l All 3, 2 S Формилирование по Вильсмайеру Хааку 2 Pl

22 Нитросоединения Нитросоединения Основные способы получения 1. Нитрование 2. Реакция алифатических галогенопроизводных 3. Реакция 4. Окисление 3 2 [] KMn 4 или Окисление ' F 3 () ' 2 22

23 Строение нитрогруппы Кислотные свойства алифатических нитросоединений ' С a 2 ' ' a Таутомерия 23

24 Реакции нитросоединений Реакции конденсации ' С 2 " '" t o если ' = " '" ' 2 " '" 2 a

25 Присоединение к α,β-ненасыщенным карбонильным соединениям ' С 2 " '" основание ' С 2 " '" Аминометилирование ' С 2 " '" l ' 2 2 " 2 '" введение 25

26 Восстановление нитросоединений [ ] Последовательность восстановления в кислой среде [2] [2] [2]

27 Последовательность восстановления в щелочной среде [2] С [2] [2] [2] [2] 2 С

28 Диазо- и азосоединения Диазосоединения Алифатические диазосоединения Получение диазоалканов K 2 2 K 2 2 ' ' 2 g g 2 28

29 Получение диазоуксусного эфира и диазокетонов [ ]l a al 2 2 l Реакции алкилирования диазоалканами () 3 Al X 2 2 X 3 алкилирование карбоновых кислот, сульфокислот, фенолов 29

30 Синтез кетенов Реакции диазометана с альдегидами и кетонами ' 2 ' 2 2 ' 2 2 ' ' 2 ' 2 30

31 Генерирование карбена 2 2 hυ или t o 2 2 карбен

32 Азосоединения Азосоединения (диазены) Алифатические азосоединения С g t o

33 Ароматические азосоединения индикаторы и красители 3 S 3 a Н S 3 a 3 S 3 a 3 Н 33

В.Н. Лисицын Химия и технология ароматических соединений: учебное пособие Издательство: ДеЛи, с. ISBN:

В.Н. Лисицын Химия и технология ароматических соединений: учебное пособие Издательство: ДеЛи, 2014. 391 с. ISBN: 978-5-905170-61-4 Описаны основные методы синтеза и технологии ароматических соединений

Органическая химия. Курс лекций для студентов фармацевтического факультета. Бауков Юрий Иванович профессор кафедры химии

Органическая химия Курс лекций для студентов фармацевтического факультета Бауков Юрий Иванович профессор кафедры химии Белавин Иван Юрьевич профессор кафедры химии Российский национальный исследовательский

Алкилирование аммиака и аминов по Гофману. Восстановление нитрилов, амидов, азидов, оксимов. Восстановление ароматических нитросоединений

Методы получения аминов Известные: Алкилирование аммиака и аминов по Гофману Восстановление нитрилов, амидов, азидов, оксимов Восстановление ароматических нитросоединений Перегруппировки Гофмана, Курциуса

Лекция 8. Амины. Синтез и свойства. Трудности впереди. Вергилий

Лекция 8 Амины. Синтез и свойства Трудности впереди. Вергилий Классификация, изомерия, номенклатура аминов. Методы получения: алкилирование аммиака и аминов по Гофману, фталимида калия (Габриэль), восстановление

Различают первичные, вторичные или третичные амины: Этиламин Диэтиламин Триэтиламин Ароматические амины известны под названием:

А М И Н Ы Различают первичные, вторичные или третичные амины: CH 2 NH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 N CH 2 Этиламин Диэтиламин Триэтиламин Ароматические амины известны под названием: N Анилин N,N Диметиланилин п

ПРОГРАММА вступительных испытаний в магистратуру по направлению «Химическая технология» Магистерская программа «Химия и технология продуктов

ПРОГРАММА вступительных испытаний в магистратуру по направлению 18.04.01 «Химическая технология» Магистерская программа «Химия и технология продуктов тонкого органического синтеза» 1. Сульфирование. Цель

Лекция 6. Карбоновые кислоты и их производные -4. Будь же настойчив и тверд Цель от тебя не уйдет. Овидий

Лекция 6 Карбоновые кислоты и их производные -4 Будь же настойчив и тверд Цель от тебя не уйдет. Овидий сложноэфирная конденсация. Ацетоуксусный эфир и его использование в синтезе. Кето-енольная таутомерия

Критерии и показатели оценивания компетенций. Знать: Уметь: Владеть: применять. основные

Фонд оценочных средств для проведения промежуточной аттестации обучающихся по дисциплине (модулю): Б1.В.ОД.31 Органический синтез Общие сведения 1. Кафедра Естественных наук 2. Направление подготовки 44.03.05

Азотсодержащие органические соединения: амины, нитропроизводные, аминокислоты. Азотсодержащие соединения

Азотсодержащие органические соединения: амины, нитропроизводные, аминокислоты 1 Амины N 2 N 2 - аминогруппа 3 N 2 метиламин 3 N 2 3 метилэтиламин 3 3 N 2 3 N триметиламин анилин (фениламин) Классификация

Лекция 10. Ароматические диазосоединения (соли диазония). Синтез и свойства

Лекция 10 Ароматические диазосоединения (соли диазония). Синтез и свойства Уроки истории заключаются в том, что люди ничего не извлекают из уроков истории. О. Хаксли Ароматические диазосоединения. Реакции

Введение Раздел II. Углеводороды

Ог л а в л е н и е 392 Введение. 3 Раздел I. Теоретические основы органической химии Глава 1. Элементный анализ органических веществ. 5 1.1. Методы выделения и очистки органических веществ. 5 1.2.

ИМЕННЫЕ РЕАКЦИИ. 2. Реакция Вюрца Получение углеводородов конденсацией алкилгалогенидов при действии металлического натрия: 2 Na 2 R - X R - R + 2 NaX

ИМЕННЫЕ РЕАКЦИИ 1. Реакция Вагнера Е.Е. Окисление алкенов в цис - α - гликоли действием разбавленного раствора перманганата калия в щелочной среде (гидроксилирование): 3 - = - 3 KMn 4 2 - бутен Na водн.

Амины. метилэтиламин (N-метил-1-этанамин) вторичный амин. фенил(п-толил)амин вторичный амин. N,N-диметиланилин третичный амин

Амины Аминами называются производные аммиака, в которых один, два или три атома водорода заменены на углеводородные атомы. В зависимости от числа углеводородных групп различают: Первичные амины: R- Вторичные

Амины. Лекции по органической химии. Лектор Сарычева Тамара Александровна, к.х.н., доцент кафедры биотехнологии и органической химии

Лекции по органической химии Лектор Сарычева Тамара Александровна, к.х.н., доцент кафедры биотехнологии и органической химии Амины Когда очевидно, что цель недостижима, не изменяйте цель изменяйте свой

А. П. Нечаев, В. М. Болотов Органическая химия Издательство: ДеЛи, с. ISBN:

А. П. Нечаев, В. М. Болотов Органическая химия Издательство: ДеЛи, 2014. 765 с. ISBN: 978-5-905170-65-2 В учебнике представлены сведения о современной теории строения органических соединений и основных

Номенклатура. Изомерия. Физические свойства

АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ (АМИНЫ) Амины - производные аммиака, полученные замещением атомов водорода на углеводородные радикалы. В зависимости от числа радикалов различают первичные (R NH 2 ), вторичные

ОГЛАВЛЕНИЕ Введение Классификация и номенклатура органических соединений

ОГЛАВЛЕНИЕ Введение. 5 Глава 1 Классификация и номенклатура органических соединений. 6 1.1. Классификация по строению углеродного

Фенолы тривиальные названия. 22. Фенолы. Хиноны

Фенолы тривиальные названия Методы получения фенолов Большинство важнейших методов синтеза фенолов известны из материалов предыдущих лекций: 1) синтез через Na-соли сульфокислот; 2) гидролиз арилхлоридов;

РЕАКЦИИ ДИАЗОТИРОВАНИЯ И АЗОСОЧЕТАНИЯ

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ» РЕАКЦИИ ДИАЗОТИРОВАНИЯ И АЗОСОЧЕТАНИЯ Методические указания к лабораторным

3.Содержание дисциплины 3.1. Содержание лекционных занятий - 3 -

- 1 - - 2 - - 3 - Цели и задачи дисциплины: Цель: изучение органической химии имеет целью формирование знаний структуры и реакционной способности молекул. Задачи: расширение кругозора будущих инженеров-химиков

Лекция 12. Фенолы. Синтез и свойства. Тот, кто не смотрит вперед, оказывается позади. Д. Герберт

Лекция 12 Фенолы. Синтез и свойства Тот, кто не смотрит вперед, оказывается позади. Д. Герберт Фенолы. Методы получения: щелочное плавление аренсульфонатов, замещение галогена на гидроксил, гидролиз солей

Календарный план лекций на 2015 уч. г. Факультет: химии (бакалавриат) Дисциплина: Органическая химия Преподаватель: доцент, к.х.н. Ефимова Т.П.

Календарный план лекций на 015 уч. г. Факультет: химии (бакалавриат) Дисциплина: Органическая химия Преподаватель: доцент, к.х.н. Ефимова Т.П. Дата Тема Кол-во Часов 1 3 5 17.0 17.0 18.0.0 5.0 03.03 Амины.

Будова та хімічні властивості нітро-, аміно, діазо- та азосполук.

Будова та хімічні властивості нітро-, аміно, діазо- та азосполук. Амины. Диазосоединения 1. 2,4,6-Триброманилин диазотируют с дальнейшим восстановлением соли диазония. Укажите продукт реакции. A. 1,3,5-Трибромфенілдіазоній

F 3 C В указанных соединениях отметьте цифрами атомы азота в порядке увеличения их основности. Дайте краткие пояснения.

10. Амины, азосоединения, соли диазония 10.1. Расположите соединения в ряд в порядке увеличения основности: а) аммиак; б) метиламин; в) диметиламин; г) ацетанилид; д) анилин; е) пара-нитроанилин; ж) мета-аминоанизол;

Классификация. По размеру цикла N. По типу элемента. По числу гетероатомов. По степени насыщенности. По количеству циклов O S N H N N O S N N N H H O

Классификация По размеру цикла По типу элемента По числу гетероатомов По степени насыщенности По количеству циклов Ароматические гетероциклы пиридин пиррол фуран тиофен X p-орбиталь участвует в сопряжении

Будова та хімічні властивості амінів, діазо- та азосполук.

Стор. 1 з 22 Будова та хімічні властивості амінів, діазо- та азосполук. Амины. Диазосоединения 1. 2,4,6-Триброманилин диазотируют с дальнейшим восстановлением соли диазония. Укажите продукт реакции. A.

доцент, к.б.н. Егорова В.П. Лекция 31 Амины РЕПОЗИТОРИЙ БГПУ

доцент, к.б.н. Егорова В.П. Лекция 31 Структурные формулы Классификация по природе углеводородного радикала Четвертичные аммониевые соли и основания Классификация аминов в зависимости от природы углеводородного

Лекция 11. Нитросоединения. Синтез и свойства. Только с пользой прожитая жизнь долга. Леонардо да Винчи

Лекция 11 Нитросоединения. Синтез и свойства Только с пользой прожитая жизнь долга. Леонардо да Винчи Нитросоединения. Методы получения: нитрование аренов, окисление аминов и оксимов, нитрование алканов

Вопросы для подготовки к экзаменам Теоретические основы органической и элементоорганической химии:

Вопросы для подготовки к экзаменам Теоретические основы органической и элементоорганической химии: 1. Теория химического строения А.М. Бутлерова. sp 3, sp 2, sp гибридизация углеродного атома. Типы химических

Азотсодержащие соединения

Азотсодержащие соединения Известно множество природных и синтетических органических соединений, содержащих в своем составе атомы азота: нитросоединения R-NO 2 нитраты R-O-NO 2 (сложные эфиры спирта и азотной

Лекция 14. Органическая химия. весенний семестр Химия для физиков

Лекция 14 Органическая химия весенний семестр 2017 План лекции: 1. Алкилгалогениды, спирты, эфиры, амины (продолжение): - Реакции нуклеофильного замещения (S N 1, S N 2) - Сравнение свойств спиртов и фенолов

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ТЕМА 5. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ТЕМА 5. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ C H2N АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ Это органические соединения, содержащие в своем составе атомы азота. Амины Амиды Нитрилы R NH 2 R C NH2 R C N Диазосоединения

ПРОГРАММА ОБУЧЕНИЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ (Syllabus)

Титульный лист программы обучения по дисциплине (Syllabus) Форма Ф СО ПГУ 7.18.3/37 Министерство образования и науки Республики Казахстан Павлодарский государственный университет им. С. Торайгырова Факультет

УЧЕБНАЯ ДИСЦИПЛИНА «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ» Теоретическая часть

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «КРАСНОДАРСКИЙ КРАЕВОЙ БАЗОВЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ ВОПРОСЫ К ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОМУ

Задание 1. Задание 2. Задание 3

Экзаменационные задания по курсу «Органическая химия» Задание 1 1.Способы получения алкинов на примере бутина-1 и бутина-2. Реакция гидратации алкинов. Кислотные свойства алкинов Нуклеофильное замещение

Лекция на тему: Оксосоединения. Альдегиды. Кетоны.

Министерство здравоохранения Украины Запорожский государственный медицинский университет Кафедра органической и биоорганической химии Лекция на тему: Оксосоединения. Альдегиды. Кетоны. 1 Альдегиды и кетоны

Тематические планы лекции по дисциплине «Органическая химия»

Тематические планы лекции по дисциплине «Органическая химия» Лекция 1 1. Введение. Предмет органической химии, исторический обзор развития предмета. 2. Классификация органических соединений. 3. Номенклатура

Тема 7. Взаимосвязь различных классов соединений. Раздел 3. Химическая реакция Тема 8. Классификация химических реакций.

СОДЕРЖАНИЕ ПРОГРАММЫ Раздел 1. Химический элемент Тема 1. Строение атомов. Периодический закон и периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева. Современные представления о строении атомов.

ПРОГРАММА ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ. по специальности органическая химия

Утверждена Советом химического факультета протокол 1 от 17 сентября 2008 декан химического факультета, профессор А.Б.Шеин Пермский государственный университет ПРОГРАММА ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ЭКЗАМЕНОВ по специальности

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ «УФИМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АВИАЦИОННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Кафедра общей химии

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «УФИМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АВИАЦИОННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Лекция 27 Карбонильные соединения. Реакции со спиртами и аминами. Usus magister egregious Опыт превосходный учитель

Лекция 27 Карбонильные соединения. Реакции со спиртами и аминами Usus magister egregious Опыт превосходный учитель Реакция Анри, взаимодействие альдегидов и кетонов с алифатическими нитро-соединениями.

16.1. Соединение А может быть получено из фурфурола по схеме, приведенной ниже:

16. Гетероциклические соединения 16.1. Соединение А может быть получено из фурфурола по схеме, приведенной ниже: C C 2 C 2 l 2 3 ам необходимо: а) предложить способ синтеза фурфурола из доступного сырья;

Программа коллоквиумов по органической химии. (для студентов третьего курса специальности химия)

Программа коллоквиумов по органической химии (для студентов третьего курса специальности химия) 2 НИТРОВАНИЕ КОЛЛОКВИУМ 1 Жидкофазное (Коновалов) и парофазное нитрование алканов. Радикальноцепной механизм

V.3. Нуклеофильное присоединение по кратным связям

V.3. Нуклеофильное присоединение по кратным связям 1 орбиталь нуклеофила с неподеленной парой электронов НСМО π НСМО π ВЗМО π ВЗМО π C=C связывающее взаимодействие равно антисвязывающему C= связывающее

Место дисциплины в структуре образовательной программы. Дисциплина «Органическая химия» является дисциплиной базовой части.

Место дисциплины в структуре образовательной программы Дисциплина «Органическая химия» является дисциплиной базовой части. Рабочая программа составлена в соответствии с требованиями Федерального государственного

Лекция 13. Фенолы. Cвойства. Хиноны. Синтез и свойства. Не спешите всего достичь. Чем вы будете жить потом? Б. Шоу

Лекция 13 Фенолы. Cвойства. Хиноны. Синтез и свойства Не спешите всего достичь. Чем вы будете жить потом? Б. Шоу Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре фенолов: галогенирование, сульфирование,

1 ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА 1.1 Предмет, цели, задачи, принципы построения и реализации дисциплины

2 3 ВВЕДЕНИЕ Представляемая рабочая программа дисциплины удовлетворяет требованиям Федерального государственного образовательного стандарта высшего профессионального образования (ФГОС ВПО) направления

Лекция 7. Карбоновые кислоты и их производные 5 Изонитрилы (изоцианиды)

Лекция 7 Карбоновые кислоты и их производные 5 Изонитрилы (изоцианиды) Талант это как деньги: вовсе необязательно его иметь, чтобы о нем говорить. Ж. Ренар Нитрилы. Методы получения: дегидратация амидов

КИСЛОТНЫЕ И ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАГЕНТОВ И ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ

КИСЛОТНЫЕ И ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАГЕНТОВ И ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Наиболее характерные функциональные группы для природных биологически активных соединений следующие:

ПЕРЕЧЕНЬ ДИСЦИПЛИН ВСТУПИТЕЛЬНОГО ЭКЗАМЕНА по специальности 6М «Химия» 1.Неорганическая химия; 2.Органическая химия; 3.Методика обучения химии

ПЕРЕЧЕНЬ ДИСЦИПЛИН ВСТУПИТЕЛЬНОГО ЭКЗАМЕНА по специальности 6М011200-«Химия» 1.Неорганическая химия; 2.Органическая химия; 3.Методика обучения химии 1.Неорганическая химия. 1.Периодический закон и система

Дисциплина ОП.09 Органическая химия, Специальность «Фармация», группа 251. семестр 4

Перечень вопросов к дифференцированному зачету Дисциплина ОП.09 Органическая химия, Специальность 33.02.01 «Фармация», группа 251 семестр 4 1. Перечислите и поясните основные положения теории химического

Химия 1. Цель и задачи дисциплины Целью освоения дисциплины «Химия» является: освоение знаний о химической составляющей естественно-научной картины

Химия 1. Цель и задачи дисциплины Целью освоения дисциплины «Химия» является: освоение знаний о химической составляющей естественно-научной картины мира, важнейших химических понятиях, законах и теориях;

ОП.09. Органическая химия

Министерство здравоохранения Иркутской области Областное государственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение «Иркутский базовый медицинский колледж» РАБОЧАЯ ПРОГРАММА учебной дисциплины

ОП.09. Органическая химия

СПИРТЫ. Классификация по числу гидроксильных групп (атόмность): Одноатомные спирты (алканолы)

СПИРТЫ Функциональная группа - гидроксил О; суффикс - ол Классификация по числу гидроксильных групп (атόмность): 1. Одноатόмные спирты (алканолы). 2. Двухатомные спирты (диолы или гликоли); 3. Трехатомные

MyTestXPro НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННАЯ ВЕРСИЯ Тест: "Амины и анилин". Тестируемый: Дата:

MyTestXPro НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННАЯ ВЕРСИЯ http://mytest.klyaksa.net Тест: "Амины и анилин". Тестируемый: Дата: Задание 1 К нитросоединениям не относится вещество, формула которого: C 6 H 2 СН 3 (NO 2 ) 3

15 занятий 6 контрольных работ

ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН ЗАНЯТИЙ ПО ХИМИИ на подготовительных курсах ГБОУ ВПО РНИМУ им.н.и.пирогова на 015-016 учебный год. 15 занятий 6 контрольных работ занятия 1 8 3 5 6 7 Тема занятия Контроль исходного уровня

Календарный план лекций по органической химии для студентов гр. ХЭ (группа экологического профиля, направление )

Календарный план лекций по органической химии для студентов гр. ХЭ-15-08 (группа экологического профиля, направление 08.03.02) в осеннем семестре 2016-2017 учебного года (ч.1 Химия углеводородов.). Объем

2. Зачем добавляют восстановленное железо? Сделайте выводы о броми-

Лабораторная работа 4 АРЕНЫ Опыт 1. Получение бензола из бензойной кислоты и изучение его свойств 1. Напишите уравнение реакции получения бензола. 2. Какое агрегатное состояние имеет бензол? Сделайте вывод

Тестовые задания по курсу биоорганической химии

Тестовые задания по курсу биоорганической химии Строение и изомерия органических соединений * 1. 2-Метилпропанол-2 является третичным спиртом, потому что гидроксильная группа находится в углеродной цепи

Гидроксипроизводные и их тиоаналоги.

Гидроксипроизводные и их тиоаналоги. R R 2 R R R R Моноатомные спирты Способы получения: 1. Гидратация алкенов. 2. Гидролиз галогенпроизводных. 3. Восстановление карбонильных соединений R [], Ni R 2 [],

Альдегиды и кетоны углеводороды, которые содержат в молекуле функциональную группу: карбонильная O C

Альдегиды и кетоны углеводороды, которые содержат в молекуле функциональную группу: карбонильная C Если карбонильная группа связана с одним углеводородным радикалом альдегиды, с двумя кетоны R C альдегиды

ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН ЗАНЯТИЙ ПО ХИМИИ на подготовительных курсах ФГБОУ ВО РНИМУ им.н.и.пирогова (30 зан. по 3 ак.ч. 8 к.р. 94 уч.ч.)

ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН ЗАНЯТИЙ ПО ХИМИИ на подготовительных курсах ФГБОУ ВО РНИМУ им.н.и.пирогова (0 зан. по ак.ч. 8 к.р. 9 уч.ч.) Тема занятия занятия 1 Атом. Строение ядер и электронных оболочек атомов. Электронные

Диазо- и азосоединения. Азокрасители

Диазо- и азосоединения. Азокрасители 1. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) тетрафторбората о- нитрофенилдиазония; б) п-толилдиазонийхлорида; в) м-метоксифенилдиазонийиодида; г) п- этоксифенил-син-диазотата

15. АМИНЫ. АМИДЫ КИСЛОТ Амины - это производные аммиака, в которых атомы водорода замещены на углевородные радикалы.

1 15. АМИНЫ. АМИДЫ КИСЛОТ Амины - это производные аммиака, в которых атомы водорода замещены на углевородные радикалы. 15.1. Номенклатура. Изомерия аминов. Амины делятся на первичные, вторичные и третичные,

Введение Содержание программы 1. Общие вопросы 2. Сырье для промышленности органического синтеза

Введение Программа вступительного экзамена по дисциплине «Технология органических веществ» составлена на основании федерального государственного образовательного стандарта по направлению подготовки 18.06.01

Лабораторная работа 7 АМИНЫ. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ

38 Лабораторная работа 7 АМИНЫ. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства алифатических и ароматических аминов. Отметить их характерные свойства. Получить диазосоединения

NH 3, t, p (CH 3 CO) 2 O HNO 3. бензол

Вариант 1 1. Получите изопропанол из соответствующего: а) алкена, б) галогенопроизводного, в) кетона. 2. Напишите реакции изопропанола со следующими реагентами: а) К, б), 140 0, в) PCl 5. 3. Получите фенол

Классификация, номенклатура

Классификация, номенклатура H H H Карбоновая к-та Ацил Ацилокси H Hal Карбоксил Ацилгалогенид Ангидрид N ' Нитрил Сложный эфир ' N NH NH 2 '' ' Перв.амид Втор.амид Трет.амид Классификация, номенклатура

КИСЛОТНЫЕ И ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАГЕНТОВ И ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫС- ШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИ- ВЕРСИТЕТ им. А.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5 СВОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5 СВОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В табл. 1 приведены кислородсодержащие производные углеводородов, анализ которых необходимо провести в данной лабораторной работе.

SO NH H N CH 2. O NaO. ONa. ONa

I и II разделы 1. Классификация, номенклатура органических соединений. Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова. Типы связей в органических соединениях. 2. Алканы. Гомологический ряд алканов.

РАБОЧАЯ ПРОГРАММА УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ ОП.03 «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ»

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Тюменский государственный нефтегазовый университет»

РАБОЧАЯ ПРОГРАММА Органическая химия Химическая технология органических веществ Базовый

Государственное автономное профессиональное образовательное учреждение Самарской области «Новокуйбышевский нефтехимический техникум» РАБОЧАЯ ПРОГРАММА Дисциплины: Органическая химия Специальность: 8.0.06

КЛАССИФИКАЦИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ПО ТИПАМ РЕАКЦИЙ Введение. Селективное действие катализаторов

О ГЛ АВЛЕН И Е ВТОРОЙ КНИГИ Глава XI КЛАССИФИКАЦИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ПО ТИПАМ РЕАКЦИЙ Введение. Селективное действие катализаторов СО со ЧАСТЬ ПЕРВАЯ I. Катализаторы для реакций различных типов Группы катализаторов

Министерство образования и науки Российской Федерации ФГБОУ ВПО «Ярославский государственный педагогический университет им. К.Д.

Министерство образования и науки Российской Федерации ФГБОУ ВПО «Ярославский государственный педагогический университет им. К.Д. Ушинского» У Т В Е Р Ж Д А Ю Первый проректор М.В. Новиков 201 г. ПРОГРАММА

Альдегиды и кетоны. Альдегиды и кетоны карбонильные соединения. O R C R' кетон. O R C H альдегид. C=О - карбонильная группа C O C O

альдегид =О - карбонильная группа ' кетон поляризация карбонильной группы карбонильные соединения. 1 Номенклатура и изомерия метаналь (формальдегид, муравьиный альдегид) 3 этаналь (ацетальдегид, уксусный

одноатомные двухатомные многоатомные этанол этандиол-1,2 пропантриол-1,2,3 этанол пропанол-2 2-метилпропанол-2

11. Предельные одноатомные и многоатомные спирты, фенолы Предельные спирты функциональные производные предельных углеводородов, в молекулах которых содержится одна или несколько гидроксильных групп. По

ПЕРЕЧЕНЬ ВОПРОСОВ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЭКЗАМЕНУ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ БАКАЛАВРОВ II-ХТ-1,1а,2,3

ПЕРЕЧЕНЬ ВОПРОСОВ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЭКЗАМЕНУ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ БАКАЛАВРОВ II-ХТ-1,1а,2,3 (весенний семестр) лектор профессор Климочкин Ю.Н. Альдегиды и кетоны. Классификация. Альдегиды и кетоны

о.г. ВОПРОСЫ ВСТУПИТЕЛЬНЫХ ИСПЫТАНИЙ В МАГИСТРАТУРУ

7 -;- Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение Высшего образования «Казанский национальный исследовательский технологический

Программа экзамена по органической химии, весна 2017 г, 3 курс.

Программа экзамена по органической химии, весна 2017 г, 3 курс. Важнейшие свойства карбоновых кислот: 1) кислотность; 2) замещение гидроксила, синтез производных; 3) восстановление; 4) декарбоксилирование:

РАБОЧАЯ ПРОГРАММА. Дисциплины ОП.03 Органическая химия Профиль профессионального образования Естественнонаучный

Государственное автономное профессиональное образовательное учреждение Самарской области «Новокуйбышевский нефтехимический техникум» РАБОЧАЯ ПРОГРАММА Дисциплины ОП.03 Органическая химия Профиль профессионального

доцент, к.б.н. Егорова В.П. Лекция 28 Функциональные производные карбоновых кислот РЕПОЗИТОРИЙ БГПУ

доцент, к.б.н. Егорова В.П. Лекция 28 Функциональные производные карбоновых кислот Функциональные производные карбоновых кислот R - C = O ONa соль карбоновой кислоты R - C = O Cl галогенангидрид кислоты

H 2. Cl. SO 4 KOH OH t=180 H + Br. O Na CH . OH t=180

Государственная бюджетная организация дополнительного образования Республики Адыгея «Республиканская естественно-математическая школа»

Государственная бюджетная организация дополнительного образования Республики Адыгея «Республиканская естественно-математическая школа» «Утверждаю» Директор ГБО ДО РА РЕМШ Мамий Д.К. Протокол Методического

10.1. Гомологический ряд. Номенклатура. В зависимости от количества гидроксильных групп различают одноатомные и многоатомные. Одноатомные фенолы

10. ФЕНОЛЫ Это производные ароматических углеводородов, у которых гидроксильная группа связана непосредственно с бензольным ядром. Не следует путать их с ароматическими спиртами, у которых гидроксильная

План занятий. 19.Ароматическое замещение

План занятий Факторы парциальных скоростей Факторы парциальных скоростей; Согласованная и несогласованная ориентация в полизамещенных бензолах; Региохимия замещения в нафталине, антрацене и фенантрене

Л.В. Тимощенко, Т.А. Сарычева ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Часть 3

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Л.В. Тимощенко,

Наименование дисциплины: Общая химия. Наименование дисциплины: Общая химия. экз. билета 4

экз. билета 1 1. Место химии среди других естественных наук. Взаимодействие физики и химии. Особенности химии как науки. Основные теории химии. Химическая номенклатура. 2. Причины многообразия органических

Ph O Простейший путь получения альдегида RCH 18 O, меченного по карбонильному кислороду, оставить обычный альдегид в растворе

11. Альдегиды и кетоны 11.1.* Соединение состава С 6 10 взаимодействует с цианистым водородом, этиленгликолем, гидроксиламином и фенилгидразином; при восстановлении дает 3-метилпентанол-2; в щелочной среде

Минобрнауки России. Кафедра химии РАБОЧАЯ ПРОГРАММА. ДИСЦИПЛИНЫ «Б.1.Б.14 Органическая химия»

Минобрнауки России Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Оренбургский государственный университет» Кафедра химии РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ДИСЦИПЛИНЫ «Б.1.Б.14 Органическая

Химический факультет. Рабочая программа дисциплины Методы органического синтеза для специальности Химия (цикл СД(М).Ф.4)

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Кемеровский государственный университет» Химический

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎