Аптеки Нижнего Новгорода, где можно купить Беллатаминал (Белладонны алкалоиды+Фенобарбитал+Эрготамин), сравнить цены и сделать предварительный заказ
Вспомогательные вещества (ядро):Сахароза (сахар белый или сахар-песок) - 0,0535 гКрахмал картофельный - 0,0244 гПовидон (поливинилпирролидон) - 0,0007 гнизкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700 Кальция стеарат - 0,0010 г Масса ядра таблетки - 0,1 г
Вспомогательные вещества (оболочка):Сахароза (сахар белый или сахар-песок) - 0,0605831 гКремния диоксид коллоидный (Аэросил А-380) - 0,000620 гМагния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 0,010900 гТитана диоксид (титана двуокись) - 0,000620 гЖелатин - 0,000274 гВоск пчелиный - 0,000030 гТропеолин 0 - 0,0000029 гМасса таблетки, покрытой оболочкой - 0,173 г
ОписаниеТаблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группаСедативное средство
Фармакологические свойстваФармакодинамика. Беллатаминал — комбинированный препарат. Ока-зывает -адреноблокирующее, м-холиноблокирующее и седативное дей-ствие, обладает спазмолитическими свойствами. Препарат уменьшает воз-будимость центральных и периферических адренергических и холинерги-ческих систем организма, оказывает успокаивающее влияние на централь-ную нервную систему (ЦНС), обладает некоторым спазмолитическим дей-ствием.Фармакологические свойства препарата обусловлены действием компо-нентов, входящих в его состав.Красавки сумма алкалоидов (алкалоиды группы атропина) оказывает м-хо-линоблокирующее и спазмолитическое действие. Препятствует стиму-лирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желу-дочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, внешнесекреторную функцию поджелудочной железы. Снижает тонус мышц желудочно-кишечного тракта, желчных протоков и желчного пузыря, но повышает тонус сфинктеров; вызывает тахикардию, улучшает атриовентрикулярную проводимость. Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидко-сти, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации и др.Фенобарбитал относится к группе барбитуратов. Взаимодействует с бар-битуратным участком бензодиазепин–-аминомасляной кислоты–рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность рецеп-торов -аминомасляной кислоты к -аминомасляной кислоте, приводит к раскрытию нейрональных каналов для хлорид-ионов, что приводит к уве-личению их поступления в клетку. Подавляет сенсорные зоны коры голов-ного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой муску-латуры желудочно-кишечного тракта. Проявляет седативное действие.Эрготамин — алкалоид спорыньи. Влияет на различные органы и систе-мы организма, в т.ч. на ЦНС; повышает тонус матки. Установлено, что для эрготамина характерна -адреноблокирующая активность в сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускула-туру периферических сосудов и сосудов головного мозга. В связи с этим на фоне действия эрготамина, несмотря на его -адреноблокирующую ак-тивность, преобладает тонизирующее влияние на периферические сосуды и сосуды головного мозга. Оказывает непосредственное стимулирующее действие на гладкие мышцы сосудов черепа, вызывая их сужение благода-ря связыванию с 5-НТ1-серотониновым рецепторами, что приводит к их активации.ФармакокинетикаФармакокинетические исследования комбинированного препарата не про-водились.Красавки сумма алкалоидов содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.Фенобарбитал при приеме внутрь полностью, но относительно медленно всасывается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 1–2 ч после приема. Около 50 % связывается с белками плазмы. Фенобарбитал равномерно распределяется в разных органах и тканях; меньшие его кон-центрации обнаруживаются в тканях головного мозга. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени: изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возраста-ет в 10-12 раз), повышает дезинтоксикационную функцию печени. Куму-лирует в организме. Период полувыведения (Т½) составляет 2–4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, 25 % — в неизмененном виде. Хорошо проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.Эрготамин после приема внутрь незначительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность низкая вследствие интенсивного мета-болизма при «первом прохождении» через печень. Максимальная концен-трация эрготамина в плазме крови достигается через 50–70 мин после пе-рорального приема, 90 % эрготамина метаболизируется в печени. Т½ со-ставляет 2 ч. Основные метаболиты (некоторые из них активны) выделяют-ся с желчью. Около 4 % выводится с почками в неизмененном виде.
Показания к применениюВ комплексной терапии вегето-сосудистой дистонии, сопровождающейся повышенной раздражительностью, бессонницей, головной болью, в том числе при климактерическом синдроме; для облегчения зуда при нейро-дермитах.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза; спазм периферических ар-терий; закрытоугольная глаукома; сахарный диабет; респираторные забо-левания, сопровождающиеся бронхоспазмом; органический стеноз при-вратника; паралитическая непроходимость кишечника; язвенный колит; тяжелая печеночная недостаточность и тяжелые нарушения функции по-чек; гиперплазия предстательной железы; лихорадочные состояния; сепсис; коллагенозы. Беременность, грудное вскармливание, роды; возраст до 18 лет. Лекарственная зависимость, в том числе в анамнезе.
С осторожностью Миастения, анемия и гипертиреоз из-за повышенного риска возникновения осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы. Пожилой возраст.
Способ применения и дозыПрепарат принимают по назначению врача.Принимают внутрь по 1 таблетке 2–3 раза в сутки после еды. Продолжи-тельность применения препарата составляет от 2-х до 4-х недель. Возмож-но проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.Особенности применения лекарственного средства лицами с нарушенной функцией печени и почек. Пациентам с нарушенной функцией печени и по-чек средней степени тяжести препарат рекомендуется назначать в меньших дозах. При тяжелых нарушениях функции печени и (или) почек примене-ние препарата противопоказано.
Побочное действиеАллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации, спазм сосудов конечностей и мезентериальных артерий, ощущение серд-цебиения, тошнота, рвота, диарея; парестезии пальцев, психотические рас-стройства, парадоксальное возбуждение (у пожилых и ослабленных боль-ных).При длительном применении – ухудшение памяти и других когнитивных функций, депрессия, нарушения чувствительности, возникновение лекар-ственной зависимости.При применении препарата в гериатрической практике существует повы-шенный риск развития токсических реакций, в том числе изменений в ЦНС и антихолинергических эффектов, риск обострения недиагносцированной глаукомы и возможного нарушения памяти.Эрготамин имеет кумулятивный токсический эффект.
ПередозировкаСимптомы передозировки: головокружение, вялость, сонливость, тахикар-дия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеис-пускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях ступор, кома.Первая помощь: промывание желудка, прием активированного угля, про-ведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиДействие препарата усиливают - и -адреномиметики, никотин. Сосудосуживающий эффект эрготамина усиливается при одновременном применении с адреномиметиками (например, эпинефрином).Артериальная вазоконстрикция наблюдается при одновременном приме-нении с пропранололом.Взаимодействие с салицилатами, глюкокортикоидами и противоревмати-ческими средствами увеличивает риск повреждения слизистой оболочки желудка.Потенцирует антимускариновые эффекты амантадина, некоторых блока-торов H1-гистаминовых рецепторов, производных бутирофенона и фено-тиазина, трициклических антидепрессантов.Увеличивает токсические эффекты хлоралгидрата, циклофосфамида, мето-трексата и меркаптопурина.За счет индукции микросомальных ферментов печени снижает эффект про-изводных фенотиазина и пиразолона, непрямых антикоагулянтов, некото-рых стероидов (глюкокортикостероидов, половых гормонов и оральных контрацептивов), сердечных гликозидов, доксициклина, хинидина, анти-бактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противо-грибковую активность гризеофульвина.Фенобарбитал усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотиче-ских анальгетиков, миорелаксантов, седативных и снотворных средств, вальпроевой кислоты, ингибиторов моноаминооксидазы (фармакодинами-ческое взаимодействие).
Особые указанияНе следует применять препарат более 4 недель без рекомендации врача из-за риска развития лекарственной зависимости к фенобарбиталу. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций.
Форма выпускаТаблетки, покрытые оболочкой.По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поли-винилхлоридной и фольги алюминиевой с термолаковым покрытием.Три или пять контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или одну контурную ячейковую упаковку по 30 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары.
Условия храненияПри температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности. 5 лет. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпускаПо рецепту.
Производитель/организация по приему претензий от потребителейЗакрытое акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР».117216, Россия, г. Москва, ул. Грина, д. 7. Тел./факс: (495) 388-47-00.Тел.: (499) 519-30-88.