Способ извлечения золота и серебра из водных растворов
ЕТЕНИ В,В. Якшин,М. Абашкин идетельство СССР11/04, 1959.980, 92,СОЮЗ СОВЕТСКИХююлюпнюаРЕСПУБЛИНГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР00 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗО ВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ,ЛО 102 0 за) С 0 С 5 00 С 01 С 7/00 ЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ЫХ РАСТВОРОВ, эксирами, о т л и - тем, что, с целью извлечения, в ис" одят цианид калия ,02 до 2,6 г/л ри рН 6-12.(54)(57) СПОСОБ И И СЕРЕБРА ИЗ ВОДН тракцией краун-эф ч а ю щ и й с я повьщпения степени ходный раствор вв в количестве от 0 и процесс ведут п028005 1что делает его трудноприменнмым вэкстракционной практике.Цель изобретения в . повьппениестепени извлечения золота и серебраиз водных растворов,Цель достигается экстракцией золота и серебра краун-эфирами из растворов с содержанием цианида калияот 0,02 до 2,6 г/л при рН 6-12.1 О При рН ниже 0,02 и вне пределоврН 6-12 степень извлечения снижаетсяи способ становится нетехнологичным,как это видно из приведенных примеров. Более высокая, чем 2,6 г/л концентрация нецелесообразна.и, крометого, такие растворы сильно токсичны.П р и м е р 1, Экстракция серебра,Исходный раствор содержитА 8 6,3 г/л, рН 8,5. Экстрагент -0,05 М дициклогексил-краун(ДЦГ) в пентахлорэтане. Экстракциюведут в стеклянных делительных воронках механическим перемешиваниемпри комнатной температуре. Реакциюд ведут водой. Содержание серебра определяют методом атомной абсорбции.В табл. 1 и 2 показана зависимостьКот содержания КСБ.ТаблицаКСХ, г/л 0,20 0,44 0,87 1,23 2,05 2,6 АКР 12 5 89 305 109 627 950 П .р и м е р 2. Экстракция золота.40Исходный раствор:Ац 83 г/л,рН 9,0 КСИ,г/л 0,042 0,084 1,2 0,67 0,34 0,02 0,010 93 9,8 236 7500 )500 207 Приведенные примеры показывают,что введение цианида калия от 0,02до 2,6 г/л обеспечивает количественное извлечение золота и серебра краун-эфиромП р и м е р 3, Экстракция серебра,1 1Изобретение относится к неорганической химии благородных металлов и может быть использовано в химическом анализе и гидрометаллургии для концентрирования и выделения золота и серебра из водных растворов.Известен способ экстракционного . концентрирования золота и серебра из водных цианидных растворов четвертичными аммониевыми основаниями (ЧАО) в смеси 70% тетрадекана и 30% деканола Г 1 3.Однако достигнутые по этому способу коэффициенты распределения (К ) имеют величину в пределах от 20 до 100 и не обеспечивают существующие высокие требования,к остаточному содержанию золота и серебра в маточ.ном,растворе после экстракции.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к описываемому изобретению является способ извлечения серебра краунэфиром дибензо-краун- ДБК) из нитратных слабокислых водных растворов 2 3.Недостатком способа является невысокая степень извлечения серебра,Экстрагент: 0,05 М ДЦГв пентахлорэтане.Таблица 2 Исходный раствор: Ая 2,4 г/л, 1,7 г КСИ/лЗкстрагент: 0,05 М ДЦГв хлороформе.В табл, 3 показана зависимость К от рН.1028005 Таблица 3 6,3 12,8 14 12,0 10,6 6,0 рН 4,1 АКр 38 102 115 348 1000 650 120 97 Составитель В. ДубровскаяРедактор Л. Письман Техред О. Неце Корректор А. Ференц Заказ 7091/3 Тираж 463ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Технико-зкономическая эффективность способа состоит в повышении степени извлечения ценных компонентов из исходных продуктов.
Заявка
ЛАСКОРИН Б. Н, ЯКШИН В. В, ДОБРОСКОКИН В. В, АБАШКИН В. М, КОНЕНКОВА Т. И
МПК / Метки
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1028005-sposob-izvlecheniya-zolota-i-serebra-iz-vodnykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения золота и серебра из водных растворов</a>
Способ извлечения роданид-ионов из водных растворовНомер патента: 1096229
. иэ водных растворовпутем ионообменной сорбциипослед Онюю ведут на слабоосяовном анионитена основе сополимеров метилакрилатаи дивинилсульфида, насыщенном ионамитрехвалентного железа,45Предлагаемый слабоосновный анионит получен обработкой сополимера. метилакрилата и дивинилсульфида зтилендиамином при 90-95 С в течение 8-10 ч 13.)Такой анионит имеет емкость по Ге 60-70 мг/г. Насыщение анионита железам(Ге проводят иэ 0,1 к раствораГ(бо) при рН 1, 6-1, 8.Активным центром для роданидиона в предлагаемом сорбенте являют-.ся амино-амидные группы и супьфиднаясера в сочетании с ионами железа.Насыщенный железом анионит обладает высокой емкостью по роданидиону, порядка 320-350 мг/г иэ 0,1 Нраствора йдснэ ( содержание роданидиона.
Способ извлечения меди из кислых водных растворов и пульп экстракциейНомер патента: 441313
. меди возрастает в сотни раз и становится возможной эффективная экстрак ция меди из более кислых растворов, чем прииспользовании каждого экстрагента в отдельности.П р и м е р. Проведена экстракция меди израствора с концентрацией 1 г/л меди и 1 г/л 10 железа при различном значении рН. В качестве экстрагепта была применена смесь 0,2 Ч пол иалкилфосфонитрильной кислоты (ПАФНК), полученной на основе 2-этилгексанола, и 0,2 М раствора оксиоксима. Оксиоксим имел 15 следующее строение: Результаты экстракции меди смесью 0,2 М ПАФНК с 0,2 М раствора оксиоксима в керосине из сернокислых растворов приведены в таблице.Коэффициент распре- деления Величина рН или кислот- ность Извлечение меди,однойескойфазе 1,00,5100 г/лН,ЯО,0,280,0810,495 97.
Способ извлечения шестивалентного хрома из водных растворовНомер патента: 1318615
. отделяют и используютдля экстракции Сг (Ч 1) из водногораствора, содержащего 0,4 М (20,8 г/л)Сг (ЧТ) при рН7. Экстракцию проводят как в примере 1, При этом н органическую Фазу переходит 0,399 М Сг (ЧТ).Емкость за один контакт составляет20,798 г/л, остаточное содержание0,002 г/л.П р и м е р 3. 20 мл 5%-ного раствора ТЛМАС в толуоле обрабатывают5 мин 40 мл 5,0 М водного раствораН РО при комнатной температуре, какописано в примере 1, После разделения Фаз органическую Фазу используютдля экстракции Гг (ЧТ) из водных растворов, содержащих 0,1 М Сг (Ч 1), 0,1 МИаОН, Экстракцию проводят лри комнатной температуре, соотношении объемовфаз О:В=1 в (по 20 мл) и времени контакта 5 мин, При этом в водной фазеостается 0,0014 г/л Сг (Ч 1), коэффициент.
Способ извлечения крезолов из кислых водных растворовНомер патента: 1364606
. раВ подкисленный цо рН 2 крезолсодер- створов при различных соотношенияхжащий водный раствор вводят хлорид вводимых реагентов.натрия и растворяют при перемешива Увеличение количества вводимогонии. Добавляют н-бутилацетат и три- хлорида натрия более 97,5 мол небутилйосфат и встряхивают на вибро- приводит к повышению степени изсмесителе в течение 10 мин, Соотноше- влечения крезолов. Увеличение содерние органической и водной фаз состав- жания трибутилфосфата свыше 2,59 мол, .ляет 1:100 Органический слой отделя- приводит к образованию трудно разделя 30ют от водного и определяют содержа- емой устойчивой эмульсии,ние крезола фотометрическим методом,используя реакцию с диаэотированной При 100-кратном концентрированиисульфаниловой кислотой.
Способ извлечения резорцина из его водных растворов, содержащих пирокатехинНомер патента: 1421732
. хлорид натрия и соляную кислоту до рН 2,вводят 6 мас.% ацетата свинца, 50 млорганического растворителя (42 мас.%н-гексилового спирта и 58 мас.% ТБФ),онагревают до 25 С и далее аналогичнопримеру 1. Степень извлечения резорцина 96%,П р и м е р 4. К 0,5 л анализируемого раствора, содержащего резорцини пирокатехин, добавляют хлорид натрия и.соляную кислоту до рН 2, вводятб мас.% ацетата свинца, 50 мл органического растворителя (42 мас.% н-гексилового спирта и 58 мас.% ТБФ), наогревают до 35 С и далее аналогичнопримеру 1. Степень, извлечения резорцина 96%.Дальнейшее увеличение температуры экстракции нецелесообразно, так как возрастает летучесть органического растворителя, что приводит к изменению объема органической фазы,П р и м е р 5. К.